V. Wirths: Derivate des p-Amidophenols. 625 



In chemischer Beziehung zeigt sich das Tartronyl-di- p. Amido- 

 phenol ziemlich indifferent, indem es gegen Säuren beständig ist, 

 Alkalien gegenüber aber nur schwach sauren Charakter zeigt und 

 in kalter Natronlauge sowie in warmem kohlensauren Natron löslich 

 ist. Die Oxyphenylgruppe bedingt wie bei sämtlichen Analogen 

 eine leichte Oxydirbarkeit, daher die Lösung Silbemitrat reduziert. 



Acyl-derivate des p. Auisidins und p. Pheuetidins. 



Der größeren Beständigkeit wegen eignen sich p. Anisidin und 

 p. Pheretidin weit besser als p. Amidophenol, die NH2 Gruppe in 

 Reaktion treten zu lassen. Ein Hauptvorteil liegt hierbei in der 

 weitaus besseren Ausbeute, auch zeigt sich das Reaktionsprodukt 

 viel reiner als bei Anwendung des leicht zersetzlichen p. Amido- 

 phenols, und sind meist die gewonnenen Körper gut krystallisiert. 

 Wie bei den aus p. Amidophenol gewonnenen Verbindungen sind 

 auch in diesem Falle die Methode des Zusammenschmelzens mit dem 

 Säureanhydrid und die Reaktion der Säureester auf die NH3 Grruppe 

 im Rohr zur Anwendung gelangt. Von diesen Methoden hat sich 

 wiederum besonders die letztere bewährt. Bei iVastündiger Ein- 

 wirkung der Componenten auf einander, wobei die Temperatur im 

 Allgemeinen 150 — 160'* nicht übersteigen darf, wird fast quantitativ 

 ein Produkt folgender Formel enthalten : 



Formel 1) R— NH— CO^d ., 

 R-NH— CO-^^- ■' 

 während eine Steigerung der Temperatur die Bildung des nach bei- 

 folgender Formel konstruierten Körpers veranlafst : 



Formel 2) R— N<^§>R. 



1. Durch Zusammenschmelzen 

 von Anisidin und von Phenetidin mit Säure- 

 anhydriden erhaltene Verbindungen, 

 a) Succinyl-p. Anisidin. Werden molekulare Mengen 

 von Anisidin und Bernsteinsäureanhydrid innig gemischt, über 

 freier Flamme zum Schmelzen erhitzt , so bildet sich unter 

 Wasserabspaltung das Succinyl p. Anisidin, welches beim Erkalten 

 schön krystallinisch erstarrt. Der Vorgang verläuft im Sinne folgender 

 Gleichung : 



1) Dieses gilt für kohlenstoffreichere Ester, nicht für Diaethyl- 

 oxalester, für welchen die angegebene Temperatur zur Bildung eines 

 Körpers nach Formel 2 angemessen ist. 



Arch. d. Phanr, CCXXXIY. Bds. 8. Heft 40 



