630 V. W i r t h B : Derivate des p- Amidophenols. 



Temperatur von 160*' ausgesetzt, so entsteht das Tartronyl-di-p. Ani- 

 sidin. Der Vorgang verläuft im Sinne folgender Gleichung : 



CHOH-COOOoHe 



,OCH 



^^2 CHOH-COOC2H5 



OCH3 

 ^6 *i4< NH — OC— HOHC 

 = I + 2 C2 Hi OH. 



^ „ / NH _ OC-HOHC 

 <^6 tl4<OCH3 



Es ergab sich auf Grund folgender Analyse die oben erwähnte 

 Formel : 



Angewandte Substanz: 0,2012 g; CO3 0,4446 g, H2O 0,1100 g. 

 Berechnet : Gefanden : 



60,00 C Proz. 60,23. 



5,55 H „ 6,00. 



7,77 N „ 7,61. 



0,2010 g Substanz lieferten bei IS*' und 758 mm Quecksilber- 

 druck 13 cbcm feuchten Stickstoff daraus sich obige Prozentzahl 

 ergiebt. 



Das mit verdünnter Natronlauge und wenig verdünnter Salz- 

 säure in der Kälte gut ausgewaschene Produkt ist in Wasser sehr 

 wenig löslich, schwer löslich in Aether, Chloroform oder Benzol, da- 

 gegen in kaltem wie in warmen Alkohol leicht löslich und krystalli- 

 siert aus heissem Eisessig in schönen grossen, glänzenden Blättchen, 

 die bei 259" schmelzen. Gegen Säuren und Alkalien ist der Körper 

 in der Kälte beständig. 



e) Tartronyl-di-p. Phenetidin. In derselben Weise 

 und unter Beibehaltung derselben Reaktionsbedingungen ist das der Ani- 

 sidin - Verbindung analoge Tartronyl - di p. Phenetidin dargestellt. 

 Die Ausbeute war auch hierbei eine vorzügliche, ungefähr 90 Proz. 

 der Theorie, indem das Mengen- Verhältnis folgender Formel ent- 

 sprechend genommen wurde : 



Pjp Tj CHOH— COOCaHg 

 2CeH,<0^«H5_^ 



CHOH- COOO, H 



CeH4< nÄ— CO- CHOH 

 = I + 2 Cg Hc OH. 



ppr^ NH— CO- CHOH 

 ^6 *i4<0Ca H5 



Auf diese Formel stimmte die Analyse mit folgenden ße- 

 Bultaten : 



