M. Hoehnel: Ueber das Convolvulin %b3 



niemals eine auf eine Zersetzung hindeutende Zuckerreaktion. Die 

 Benzoyl Verbindung wurde zuletzt mehrmals in wenig Aether aufge- 

 nommen, mit Petroläther gefällt und im Vacuum über Schwefelsäure 

 getrocknet, zerrieben und nochmals getrocknet. Das Tribenzoylcon- 

 volvulin ist ein weifses, amorphes Pulver, leicht löslich in Alkohol 

 und Aether, unlöslich in Wasser und Petroläther. Der Schmelz- 

 punkt ist auch hier, wie beim Convolvulin undeutlich zu erkennen, 

 er lag awischen 1250— 1310. 



Mit Wasser ausgekocht, besafs das Filtrat eine neutrale Re- 

 aktion, an Petroläther gab das Präparat nichts ab. 



Gefunden : Berechnet für die Formel : 



I. II. III. C54H93(COC6H5)3 0j, 



C 60,32 60,97 60,38 Proz. C 60,42 Proz. 



H 6.98 6.90 6,83 . H 7,26 „ 



Nonacetylconvolvulin C51 H87 (CO . CH3)9 O^t 



Das Acetylieren wurde nach Liebermann's Angaben 

 ausgeführt:^) 10 g Convolvulin mit 20 g frisch destilliertem Essig- 

 säureanhydrid und 5,0 g frisch geschmolzenem Natriumacetat wuiden 

 l*/2 Stunde auf dem Drahtnetz am Rückflufskühler im Kochen er- 

 halten. Die noch warme Masse wurde in Wasser eingegossen, mit 

 Wasser malaxiert, bis dieses nur noch schwach sauer reagierte, und 

 darauf mehrmals mit Wasser ausgekocht. Nach vollständigem Er- 

 schöpfen war das Reaktionsprodukt beim Erkalten hartbrüchig und 

 zerfiel zu einem weifsen Pulver. Die harzartige Konsistenz war 

 nicht mehr vorhanden. In den Waschwässern konnte kein Zucker 

 nachgewiesen werden. Zur weiteren Reinigung wurde die Acetyl- 

 verbindung in wenig Alkohol gelöst, mit lauwarmem Wasser gefällt, 

 und diese Operation solange wiederholt, bis das Waschwasser keine 

 Spur einer sauren Reaktion mehr zeigte. Zum Schluls wurde wieder- 

 holt in wenig Aether gelöst, mit Petroläther gefällt, und zuerst an 

 der Luft und dann bei 70 getrocknet. Das Reaktionsprodukt war 

 eine weifse, amorphe Masse, welche beim Trocknen zu einem weifsen, 

 staubfeinen Pulver zerfiel. Krystallisiert konnte diese Acetylver- 

 bindung aus keinem Lösungsmittel erhalten werden. Das Non- 

 acetylconvolvulin war unlöslich in Wasser und Petroläther, leicht 



1) Berichte 11, 1169. 



