M. H e h n e 1 : Ueber das Convolvulin 661 



Die Purginsäure ist demnach eine zweibasische Säure. 



Tribenzoylpurginsäure C25 H43 O12 (CO . Cg 1X5)3. 



Die Benzoylierung erfolgte nach Baumann. 5,0 g Purginsäure 

 wurde in Wasser gelöst, mit Kalilauge alkalisch gemacht, Benzoyl- 

 chlorid hinzugefügt, geschüttelt und dafür Sorge getragen, dafs durch 

 zeitweiligen Zusatz von Kalilauge, die Flüssigkeit stets alkalisch 

 reagierte. Es schied sich Benzoylverhindung als harzartige Masse 

 ab, welche zunächst mit sehr schwach salzsäurehaltigem Wasser, und 

 dann andauernd mit heifsem Wasser ausgewaschen wurde, solange 

 dieses noch sauer reagierte. Alsdann wurde in wenig Alkohol gelöst, 

 und mit heilsem Wasser gefällt, diese Operation wurde so oft wieder- 

 holt, bis das Fällungswasser keine Spur einer sauren Reaktion mehr 

 erkennen liefs. Zum Schluls wurde in wenig Aether gelöst, und 

 wiederholt mit Petroläther gefällt. Die Benzoylverbindung wurde im 

 Vacuum getrocknet, zerrieben und nochmals getrocknet. Sie ist von 

 etwas gelblicher Farbe und besafs die Neigung, harzartig zusammen- 

 zufliefsen. Sie ist in Wasser unlöslich, in Alkohol und Aether lös- 

 lich. Durch die Löslichkeit in Aether unterscheidet sie sich wesent- 

 lich von der Benzoylconvolvulinsäure. Die alkoholische Lösung be- 

 safs eine saure Reaktion. Zur Analyse wurde sie bei 650 im Luft- 

 strome getrocknet. 



Die Analysen ergaben : 



Gefunden Berechnet f. d. Formel 



I II lU CasH^aOiaCCOCßHsls 



C 65,10 65,35 65,29 Proz. C 64,82 Proz. 



H 7,33 7,36 7,26 „ H 6,82 „ 



Die Purginsäure enthält demnach 3 durch Benzoyl vertretbare^ 

 Hydroxylwasserstoäatome. Die Acetylverbindung wurde ebenfalls,, 

 und zwar wie die Acetylverbindung des Convolvulins dargestellt, sie 

 war harzartig und wurde wegen ihrer schwierigen Reindarstellung 

 nicht analysiert. 



