660 M. H e h n e 1 : Ueber das Convolvulin 



Schlafs wurde in Alkohol aufgelöst, mit Tierkohle entfärbt, konzen- 

 triert und mit Wasser gefällt. Die Acetylverbindung fiel als ein 

 weilses Pulver aus, welches im Vacuum getrocknet wurde. Es ist 

 ein weifses lockeres Pulver, dessen vortreffliche äussere Eigenschaften 

 vermuten liefsen, dals es krystallisiert erhalten werden könnte, dieses 

 gelang mir jedoch eicht. Die Acetylverbindung war in Alkohol leicht 

 mit saurer Reaktion löslich, in Petroläther und Wasser unlöslich. 

 Mit Wasser gekocht, reagiert das Filtrat neutral und hinterläfst 

 beim Verdampfen keinen Rückstand. Die Bestimmung der Anzahl 

 der Acetylgruppen erfolgte nach der Methode von Hertz ig, wie 

 oben beim Acetylconvolvulin angegeben. 



Gefunden Acetyl (CO CH3) Berechnet für die Formel 



I II C45H72 028(COCH3)8 



23,94 24,06 24,50 



Nicht darstellen konnte ich trotz vielfacher Bemühungen die 

 Ester der Convolvulinsäure und die dem TribromconvolvuHn ent- 

 sprechende Bromverbindung. Beim Bromieren trat stets eine Spaltung 

 auf. Auch bei der Convolvulinsäure treten dieselben Verhältnisse 

 wie beim Convolvulin auf, dafs durch Benzoyl weniger Hydroxyl- 

 wasserstofi ersetzt wird, als durch Acetyl. Die Erklärung dürfte 

 dieselbe sein, wie für diese Erscheinung beim Convolvulin, nämlich 

 die Convolvulinsäure enthält 8 Hydroxylgruppen, von welchen vier 

 leichter angreifbar sind, als der Rest. 



Spaltungsprodukte der Purginsäure durch 

 Mineral säuren. 



Die Purginsäure wird durch verdünnte Mineralsäuren nur sehr 

 schwierig vollkommen gespalten. 100,0 g Purginsäure wurden mit 

 der fünffachen Menge Wasser und 25,0 g Schwefelsäure gemischt 

 und durch das Gremisch 2 Tage lang überhitzte Wasserdämpfe ge- 

 leitet. Die überhitzten Wasserdämpfe erzeugte ich in der Weise, 

 dass ich in einem Kessel Wasser verdampfte und die Wasserdämpfe 

 durch eine mit einem Dreibrenner erhitzte, spiralig gewundene Kupfer- 

 röhre und dann in den Kolben, in welchem sich die zu spaltende 

 Flüssigkeit befand, leitete. 



Das Destillat besass schwach saure Reaktion, es schwammen 

 in demselben Oeltröpfchen, welche eine stark saure Reaktion be- 



