M. Hoehnel; Ueber das Convolvulin 673 



löste sich die Säure selbst in Wasser ; die alkoholische Lösung re- 

 agierte sauer. Der Schmelzpunkt lag bei 41,5°. Ich will bemerken, 

 dafs der Schmelzpunkt hier sowohl, als bei der folgenden Fettsäuren 

 und deren Verbindungen im Roth'schen Apparat und zwar in doppel- 

 seitig offenen CapiUaren nach 24 stündigem Liegen ausgeführt wurde. 

 Die Analyse ergab : 



Gefunden : Berechnet für die Formel : 0^2 H23 O3 (CO Cg Hj) 



C 70,83 C 71.25 



H 9,03 H 8,75 



O 20.00 

 100,00 

 Es ergiebt sich aus den Analysenzahlen, dass eine Benzoylgruppe 

 eingetreten ist, es muss desshalb in der gefundenen Säure eine 

 Hydroxylgruppe vorhanden sein, und ihr nach den Analysenwerten 

 die Formel Cn H22 (OH) COOH, das heifst die einer Oxylaurinsäure 

 zuertheilt werden. 



Mit der von Winkle r^) durch Synthese erhaltenen Diiso- 

 amyloxalsäure C12H24O3 ist sie jedoch nicht identisch, denn diese 

 schmilzt erst bei 122<'. 



Ich will noch bemerken, dafs Untersuchungen über die Spaltungs- 

 produkte der Purginsäure ebensowenig, als über die Parginsäure 

 selbst bisher vorliegen. 



Spaltungsprodukte der Convolvulinsäure durch 

 Mineralsäuren, 



Durch verdünnte Mineralsäuren wird die Convolvulinsäure im 

 Sinne folgender Gleichung gespalten : 



C45 Hso O28 +5 H2 O = 5 Ce K,^ 0^ + 0^5 H30 O3. 



Zur Spaltung der Convolvulinsäure wurde anfänglich so ver- 

 fahren, dafs je 50,0 g Convolvulinsäure in 200,0 g Wasser aufgelöst, 

 mit 5,0 g Schwefelsäure versetzt und in der Wärme des Wasser- 

 bades in einer Druckflasche gespalten wurden. Es schied sich nach 

 2 Stunden am Boden der Flasche ein hellgelbes Oel ab, welches bei 

 weiterem Erhitzen unter Umschütteln nach 6 Stunden an der Ober- 

 fläche schwamm. Beim Erkalten erstarrte die fettartige Schicht 

 krystallinisch und die wässerige Schicht war von feinen Krystall- 



1) Winkler, Annalen 18/310. 



Arch. d. Pharm. CCXXXIV^. Bds. 8. Heft. 43 



