700 T 8 c h i r c h : Secrete. 



b e r g e r ^) wohlcharakterisierten Paraoxybenzaldehyd und einem in 

 PetroJäther löslichen Aldehyd, der wohl die Reaktionen des Vanil- 

 lins [gab, dessen Schmelzpunkt aber bei 89° lag. Die Ausbeute 

 war gering : nur wenige Krystalle. Die Anwesenheit des Vanillina 

 im gelben Xanthorrhoeaharze bedarf also noch der Bestätigung 

 durch die Elementaranalyse. 



Ester. 



Die ätherische Lösung des von den freien Säuren und den 

 Aldehyden befreiten Harzes schüttelte ich so lange mit 1 Proz. Kali- 

 lauge in der Kälte rasch aus, bis alles Harz in dieselbe übergegangen 

 war, dann trennte ich die Lösung des Harzes vom überstehenden 

 Aether, den ich noch um nachträgliche Verseif ung zu verhindern 

 so lange mit Wasser schüttelte, bis er nicht mehr alkalisch reagierte. 

 Nach drm Verdunsten des Aethers hinterblieb eine wohlriechende, 

 dunkelbraune Flüssigkeit, die nach einiger Zeit eine weifse Mas^^e 

 abgesetzt hatte, von welcher ich den flüssigen Teil abfiltrierte. 

 Ich wiederholte dies so oft, bis sich kein Bodensatz mehr bildete. 

 Den abgeschiedenen Teil versuchte ich aus verschiedenen 

 Lösungsmitteln zu krystallisieren, was mir jedoch nicht gelang. 

 Unter dem Mikroskope konnte ich zwar Krystallbildung beobachten, 

 aber immer waren die Krystalle noch von kleinen Tropfen begleitet. 

 Mit dem flüssigen Teile führte ich einige Elementaranalysen aus, die 

 aber so verschiedene Resultate ergaben, dafs ich einsah, hier keinen 

 einheitlichen Körper vor mir zu haben. Darauf versuchte ich zu 

 fraktionieren, aber schon bei mäfsig hoher Temperatur zersetzte sich 

 die Flüssigkeit unter Entwickelung empyreumatischer Dämpfe. Es 

 blieb mir somit nichts anderes übrig, als mir noch einmal diese 

 Ester herzustellen. Einen Teil derselben verseifte ich mit Kalilauge, 

 wobei ich Zimtsäure erhielt, die ich durch Schmelzpunkt und 

 Verbrennung identifizierte. Den Alkohol konnte ich nicht fassen. 

 Einen anderen Teil stellte ich ca. 1 Monat in den Krystallisierschrank. 

 Nach einiger Zeit hatten sich wieder die Krystalle abgeschieden, die 

 ich sammelte und durch öfteres Umkrystallisieren aus heifsem 

 Alkohol endlich rein erhielt. Dieselben zeigten getrocknet den 

 Schmelzpunkt von 44*^. Die Verbrennung ergab : 



1) B a m h e r o^ e r , Monatshefte für Chemie, 1893, p. 333. 



