H i 1 d e b r a n <i : Acaroidharz. 70 1 



Berechnet für 

 C = 82,00 Proz. Cig Hjß Og 



H = 6,25 „ C = 81,82 Proz. 



H = 6,06 „ 

 Vorliegender Körper war also Styracin, was auch noch 

 dadurch bestätigt wurde, dafs ich bei der Verseifung desselben einer- 

 seits Zimtsäure, andererseits Zimtalkohol erhielt. Den 

 wohlriechenden flüssigen Anteil halte ich für Zimtsäurephenyl- 

 propylester, der nach Beilstein nicht unzersetzt fraktionier- 

 bar ist. Die Ausbeute war aber so gering, dafs ich diesen Ester 

 nicht weiter identifizieren konnte. 



Harzester (ßesine). 



1. Die gebundenen Säuren. 



Durch die alkalische Lösung des Harzes, wie sie bei der Dar- 

 stellung der Ester resultierte, leitete ich 24 Stunden lang Wasser- 

 dämpfe, schied dann das Harz mit verdünnter Schwefelsäure ab 

 und schüttelte das erkaltete Filtrat mit Aether aus, bei dessen Ver- 

 dunsten sich Krystalle abschieden. Diesen Versuch wiederholte ich 

 mit immer stärkerer Kalilauge so lange, bis beim Verdunsten des 

 Aethers keine Krystallabscheidung mehr stattfand und ich den Harz- 

 ester für vollständig verseift ansehen konnte. 



Die Krystalle behandelte ich wie oben bei den freien Säuren 

 angegeben und erhielt einerseits Zimtsäure, durch die Reak- 

 tionen, den Schmelzpunkt und die Elementaranalyse identifiziert. 

 Dieselbe ergab : 



Getuüden : Berechnet für : Cg Hg Og 



C = 72,86 Proz. C = 72,97 Proz. 



H= 5,29 „ H= 5,41 „ 



Andererseits erhielt ich Paracumarsäure, Schmelzpunkt 

 2060. Bei 100° getrocknet und verbrannt, erhielt ich : 



Gefunden : Berechnet für : Cg Hg 0, 



C = 65,59 Proz. C = 65,85 Proz. 



H= 4,96 „ H= 4,98 , 



2. Der Harzalkohol des gelben Akaroidharzes, 

 das Xanthoresinotannol. 



Das bei der Verseifung mit Kalilauge erhaltene Tannol reinigte 

 ich durch Lösen in Alkohol und Ausfällen mit Wasser. Der asche- 



