Sachregister. 



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p-Amidophenol und dessen 

 A e t h e r. Einwirkung auf Bern- 

 steinsäure 161. 



p - Amid o p h en old eri vat e 

 (p-Oxyp henylsuccinimid 

 und p-0 xypheayls uccin- 

 aminsäure) 162, 163. 



p-Amidophenole. Einige 

 Derivate derselben 620. Ein- 

 führung von Säurederivaten in 

 dia NHg-Gruppe durch Erhitzen 

 mit Säureanhydrlden oder -ami- 

 den 631. (Phtalyl-p-Amidophe- 

 nol 621. SuGcinyl-p-Ainidophe- 

 nol 622. Oxalyl - p - Araidophe- 

 uol 622. Einwirkung von p- 

 Amidophenol auf Säureester im 

 Rohre 623. (Oxalyl-p- Amido- 

 phenol 623. Tartronyl - di - p- 

 Amidophenol 624.) 



Acylderivate des p - A n i s i- 

 d i n 8 und p-Phonetidins 

 625. (Succioyl-p-Anisidin 625. 

 Saccinyl p-Phenetidin 626. Sacci- 

 nyl-di-p-Pbenetidin 627.) Ein- 

 wirkung von Säureestern auf 

 Anisidin und Phenetidin im 

 Eohre bei 150—1600 627. (Oxa- 

 lyl-p-Anisidin 627. Oxalyl-di-p- 

 Anisidin 628. Oxalyl-p- Phene- 

 tidin 628. Tatronyl-di-p-Ani- 

 sidin 629. Tatronyl-di-p-Phene- 

 tidin 630. Einführung von Säure- 

 radicalen in die OH-Gruppe der 

 substituierten p-Amidophenole 

 631. Einwirkung von Säure- 

 chloriden auf Phtalyl-p-Amido- 

 phenol 631. (Phatyl p-Amido- 

 phenolbenzoat 631. Phtalyl-p- 

 Amidophenolbutyrat 632. Phta- 

 lyl-p-Araidophenolpropionat 632. 

 Phtalyl - p - Amidophenolacetat 

 633.) Einwirkun;^ von Säure- 

 chloriden auf Succinyl-p-Amido- 

 phenol 638. (Succinyl-p-Amido- 

 phenolbenzoat 633. Succinyl-p- 

 Amidophenolpropionat 634-.) 



p-Amidophenetol (p-Phe- 

 näthidiu) -Derivate. 161 . 



p-Aethoxyphenyl^succi- 

 nimid (Pyrantin, Phe- 

 nosuccin) 164. p - A e t h o - 

 xyphe ny 1 s u ccinamin- 

 8äure 166. 



I p-Amidophenmethol- (p- 

 Anisidin)-Derivate. p-Methoxy- 

 phenylsucciaimid 163. p-Metho- 

 xyphenylsuccinaminsäure 164. 



Ainygdalin. Reaktionen, Ei- 

 genschtften 72. 



Ana Igen. (Benzanalgen, o- 

 Aethoxy-ana - Monobenzoylami- 

 dochinolin) Eigenschaften, Rs- 

 akiionen 59. Spectrum mit Va- 

 nadinschwefelsäure 60. 



Andropogou Schoenan- 

 thus L., aeth. Oel 321. 



— Ivarancusa Roxb., aeth. 

 04. 323. 



— Nardus L. aeth. Oel 323. 

 o- und p-Anisidid, glycol- 



saures 158, 159. 



p- Anisidin, Acylderivate 

 625, 627. 



p-Anisidinderivate 163. 



o- und p-Anisidin, glycol- 

 saures 158. 



Anthriscus sylvestris 

 Hoffm. Beschreibung und 

 Kennzeichnung der charakteri- 

 stischen Merkmale der Bältter. 

 133, 134. Anatomie 134. 



Antiarharz, krydtallisiertes, 

 442. 445. 



Antiarigenin 447, 448. 



Antiarin 443, 446. 



Antiaris toxicaria, Milch- 

 saft 438. Litteratur 438. Ver- 

 arbeitung des Milchsaftes 440. 

 Antiarol 441. Krystallisiertes 

 Antiarharz 442. Antiarin 443. 

 Kalisalpeter im Milchsaft 413. 

 Antiarol , Schmelzpunkt 443. 

 Reaktionen 444. Antiarol = 1, 2, 

 3^ 5, _ Phentetrol 1. 2, 3, — 

 Tiimethyläther 444. Oxydation 

 in Dimethoxychinon 444. Kon- 

 stitutions-Formel des Antiarols 

 und seines Chinons 444. Ver- 

 wandtschaft mit dem Iretol 445. 

 Monobenzoylantiarol 545. Kry- 

 stallisiertes Autiarharz 445. 

 Schmelzpunkt, Löslichkeit, Re- 

 aktionsfähigkeit 445. Analyse 

 4i6. Antiarin 446. Schmelz- 

 punkt, Formel 446, 447. Spalt- 

 ung mit HCl in Antiarigenin 

 und Antiai ose (isomer mitRham- 

 nose) 447, 448. Antiarigenin 



