Sachregister. 



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p Dinaphtylamin 194. Dinaphtyl- 

 amin und glycerinsaures ß- 

 Naphtalid 194. Benzoylierung 

 dieses Körpers 194. 



N a p t a 1 i n aus gelbem Acaroid- 

 harz. 703. 



Narcotin u. Papaverin. Ihr 

 Verhalten bei dem Stas-Otto'- 

 schen Verfahren zur Ausmittlung 

 der Alkaloide 317. Versuche 

 mit Narcotin 318. Versuche mit 

 Papaverin 319. 



Natrium, g 1 y o xy Is au r e s 



91. 



Natriummetaplumbat 



398. 



Xeurodin (Acetyl-p-Oxyphenyl- 

 urethan"! 60. Sckmelzpunkt, Re- 

 aktionen 60. 



Nitrocubebin 261. 



Nitrodracoalban 412. 



Nonacetylconvolvulin 



653. 



O. 



Octacetylconvolvulin- 

 säure 665. 



O e 1 , ä t h., als Spaltungsprodukt 

 des Guajaks 595. 



— aus Sandaracharz 310. 

 Oel, fettes, aus Samen von I 



Hyosciam. niger 286. 



— aus den Samen von Pharbitis Nil 



461. 



— aus Seeale cornutum 278. 

 -- aus Strophantus hipid., Samen, 



283. 



6 1 s äu r e glycerid in Secale- 

 curnutum Oel 282. 



O n o n i n. Eigenschaften, Reakti- 

 onen, Spektrum 73, 74. 



Osazon der d-Glucose 682. 



OstruthiB. Eigenschaften, 

 Reaktionen, Spektrum 79. 



Oxaethylthiosinamin- 

 platinchlorid 31. 



Oxalsäure aus Sandaracolsäure 



304. 



Oxalyl - p - Amidophenol 

 622, 623. 



Oxalyl - p - Anisidin 627. 



Oxalyl- di-p-Anisidin 628. 



Oxalyl-p-Phenetidin 628. 



Oxydimorphin. Spektrum mit 

 verschiedenen Reagentien 86,87. 



Oxylaurinsäure aus Purgin- 

 säure 670. Salze 671. Methyl- 

 äther 682. 



p- Oxyphenyl succinamin- 

 säure 162. 



P. 



Padang-Cubeben 225. 



Palmarosaöl321. Namen, Ab- 

 stammung, Darstellung 321, 322. 

 Aeltere Litter-Tt urangaben über 

 Bestandteile 323, 324. Spez. Ge- 

 wicht, optisches Verhalten, Lös- 

 lichkeit in Alkoi-ol 325. Ver- 

 fälschungen 325. Gingergrasöl. 

 326. Eigenschaften 32ö. Ver- 

 seifungszahlen , verschiedene , 

 Palmarosaöle, Verseitung-szahlen 

 der Acetylierung 326. Die als 

 Euter vorhandenen Säuren in 

 Palmarosaöle (Essigsäure) 237. 

 (N-Capronsäure) 328. 329. Terpen 

 des Palmarosaöls 329. Dipenten 

 329. Methylheptenon (?) 330. 

 Zusammenfassung der Resultate 



330. 



Palmendrachenblut 401. 

 Litteratur 401. Beschreibung 

 der Daemonorops Draco Blume 



404. Gewinnung des Harzes 404, 



405. Das Rohharz 405. Prüfung 

 auf flüchtige Substanzen, Oele, 

 freie Säuren 406. Auf aldehyd- 

 und ketonartige Körper 407. 

 Dracoalban 408. Löslichkeit und 

 Zusammensetzungdesselben 409. 

 Verseifungs- und Acetylierungs- 

 versuche 404. Verhalten gegen 

 Hydroxylamin- und Phenyl- 

 hydracinbydrochlorid, gegen HJ. 



411. Reaktion des Dracoalbans 

 mit KOH im zugeschmolzenen 

 Rohr 411. In der Kalischmelze 



412. Nitrierung (Nitrodracoalban) 

 412. Reduktion zu Amidodraco- 

 alban 413. Acetilierung des 

 Amidokörpers 414. Untersuch- 

 ung der Amidogruppen 414. 

 Trinitrodracoalban 415. Draco- 

 resen 415. Schmelzpunkt, Lös- 

 lichkeit 416. Molekularformel 

 417. Verseifungsversuche (Men- 

 thol?) 417. Reines rohes Harz, 

 Gemi8chvonEstern419. Schmelz- 

 punkt, Löslichkeit 419. Ver- 



