NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS 



DU 



M-AMIlPHiOL ET DE LA UMME 



Frédéric REV£R»1N et Karl WIDMER 



L'uu de nous s'est occupé depuis plusieurs aunées, avec 

 divers collaborateurs \ d'étudier la uitration des dérivés du 

 p-aminophéiiol ; il nous a paru intéressant d'étendre mainte- 

 nant ces recherches à la série « meta « et de chercher à com- 

 pléter, ou tout au moins à augmenter le nombre des dérivés 

 uitrés connus dans cette série encore très incomplète. 



Nous avons commencé cette étude par les dérivés du m-ami- 

 nophénol, qui est devenu, comme on le sait, un produit facile- 

 ment accessible depuis que son emploi en teinture a été breveté ^ 

 et qu'il est fabriqué industriellement. 



Nous tenons à remercier à cette place laBadische Anilin uud 

 Soda-Fabrik, qui a eu l'obligeance de nous fournir gratuite- 

 ment la matière première nécessaire à nos recherches. 



Nitration des dérivés diacylés du m-aminophénol. 



Les dérivés diacylés du m-aminophénol, qui ont été utilisés 

 par nous, étaient eu partie connus, nous ne parlerons que de 

 ceux qui n'avaient pas encore été décrits et nous mentionnerons 

 une observation faite à l'occasion de la préparation dudiacétyl- 

 m-aminophénol. 



' Archives des Se. phys. et nat. de 1904 à 1913. 



- Brevet allemand du 5 mai 1908. Henri Schmid de Mulhouse. 



