DV M-AMINO PHÉNOL ET DE LA M-ANISIDINE 157 



aqueuse et en chauffant trois quarts d'heure au bain-marie. Il 

 se dépose sous forme d'une huile qui, après avoir été reprise 

 par l'alcool fournit des aiguilles blanches, f. à 110°. Ce com- 

 posé, insoluble dans les alcalis, se dissout facilement dans 

 l'alcool et dans l'acétone; il est insoluble dans l'eau et dans la 

 ligroïne. 



0.2738 gr. Subst. ont donné 8. 68 ce. N (22°; 73G mm.) 

 Calculé pour C-oH^'O^NS^ . . N =-- 3.36 7o 

 Trouvé N = 3.46 7o 



Nitration du diacétyl-m-aminophénol 



La nitration de ce dérivé a déjà été étudiée par Meldola^ 

 qui a obtenu par l'action des acides nitriques de D = 1.4 et 

 1.5, \emtro-4-acétyl-i)i-aminophénol ainsi que le dérivé mononiiré 

 en 6. Ce dernier dérivé nous a paru difficile à isoler du produit 

 de la réaction, tout au moins dans les conditions oii nous l'avons 

 effectuée, en suivant apparemment les indications de Meldola, 

 mais en revanche nous avons pu le préparer avec un bon rende- 

 ment en opérant comme suit : nous avons introduit peu à peu 

 1 gr. de diacétyl-m-aminophénol dans 5 ce. d'acide nitrique de 

 D = 1.52 en refroidissant dans un mélange de glace et de sel, 

 de telle manière que la température ne dépasse pas + 4°. En 

 coulant sur l'eau glacée, nous avons obtenu un précipité inco- 

 lore qui, après avoir été cristallisé dans l'alcool, est en aiguilles 

 blanches, f. à 113°. Ce produit constitue le 6Zîacet;«/Z-m^>-o-6'-w- 

 aminopJiénol : 



QBjjn . oc^H-^O • NH ■ C-H-^0 • NO- 

 (1) (3) (6) 



Il est soluble dans l'alcool et dans l'acide acétique, peu solu- 

 ble dans l'eau et insoluble à froid dans la solution de carbonate 

 de soude, qui le saponifie partiellement à chaud. 



0.1147 gr. Subst. ont donné 11.98 ce. N (15°; 736 mm.) 

 Calculé pour C'^H'^O^N-. . . N =--: 11 . 76 7„ 

 Trouvé N = 11.78 7o 



' Chem. Soc. T. 89, p. 925. 



