160 NITRATION DES DERIVES ACYLÉS 



En modifiant les conditions de oitration du diacétyl-m-anii- 

 nophénol nous n'avons pas réussi à obtenir d'autre composé 

 dinitré et eu nitrant d'autres dérivés diacylés, nous avons éga- 

 lement toujours obtenu le dérivé nitré eu 4-6 qui paraît donc 

 se former de préférence. 



C'est ainsi qu'en nitrant le dibenzoyl-m-aminophénol, décrit 

 par Ikuta \ au moyen de l'acide nitrique de D = 1.52 en chauf- 

 fant au bain-marie jusqu'à dégagement de vapeurs rutilantes, à 

 40°, nous avons obtenu le dinitro 4-6-dïbenzoyl-m-amiiiophénol: 



C^H- • OC'H-'O • NH • C'H^O • NQ- • NQ- 



(1) (3) (4) (6) 



poudre blanche cristalline, f. à 70-72°, dont la constitution a été 

 établie par le fait qu'il fournit par saponification, au moyeu de 

 l'acide sulfurique très légèrement étendu, \edinUro-4-0-m-ami- 

 nophénol. 



Le dérivé dibenzoylé ci-dessus est soluble dans l'alcool, l'acé- 

 tone et l'acide acétique ; il est insoluble dans l'eau et dans le 

 carbonate de soude. 



0.1047 gr. Subst. ont donné 10.13 ce. N (21°; 728.6 mm.) 

 Calculé pour C-^H'^CN'. . . N = 10.32 7o 

 Trouvé N = 10.49 7o 



Enfin le ditoluène-sulfonyl-m-aminophénol nous a donné, dans 

 les mêmes conditions, le dérivé dinitré correspondant, en ai- 

 guilles blanches, f. à 120-123°. Ce dimtro-4-6-ditoluènesulfonyl- 

 m-aminophénol : 



CH^ • OSO-C'H' • NH ■ SO-C'H" • NQ- ' NO^ 



(1) (3) (4) (6) 



est doué des mêmes caractères de solubilité que le précédent. 



0.1245 gr. Subst. ont donné 9.63 ce. N (20°; 726 mm.) 

 Calculé pour C2»H'"0»N'^S2. . N = 8.28 7o 

 Trouvé N = 8.40 % 



Nitration de V acétyl-m-anisidine. 



Nous avons commencé l'étude de la nitration des dérivés 

 acylés de la m-anisidine par celle de V acétyl-m-anisidine. 



' Am. J')urn t. 15, p. 43. 



