162 NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS 



0.0776 gr. Subst. ont donné 9.98 ce. N (20° ; 743 mm.) 

 Calculé pour C^H'^O^N- ... N = 13.33 % 

 Trouvé N = 13.59 7o 



Cette combinaison, très soluble dans l'alcool et dans l'acide 

 acétique est identique à celle qui a été préparée par Meldola^ en 

 acétylant la nitro-4-m-anisidine. 



Elle fournit par saponification au moyen de l'acide sulfurique 

 concentré ou de l'acide chlorhydrique dilué, cette base, f. à 

 129°. laquelle est identique au dérivé obtenu par Bantlin - 

 en faisant réagir l'ammoniaque sur le dinitro-3-4 anisol et par 

 Meldola en méthylant le nitrO"4-acétyl-m-arainophénol et sapo- 

 nifiant. 



Ce dérivé peut être facilement diazoté par la méthode habi- 

 tuelle ; en copulant la solution diazoïque avec le p-naphtol, 

 nous avons obtenu le : méthoxy-l-nitro-é-azo-S-^-naphiol 



C'H-' • OCH' • NO- • N - N • C'"H« • OH(yS) 

 (1) (4) (3) 



en aiguilles rouges, difficilement solubles, f. à 202°. 



0. 1175 gr. Subst. ont donné 14.7 ce. N (22°; 714 mm.) 

 Calculé pour C''H''O^N-- . . N = 13.00 7o 

 Trouvé N = 13.23 7^ 



Le résidu insoluble dans la ligroïne donne par cristallisation 

 dans l'eau la nitro-6acétyl-m-anisidine : 



C'W ■ OCH'* • NH • C-H-0 • NO- 



(1) (3) ■ (6) 



en belles aiguilles dorées, f. à 165°, solubles dans l'alcool et 

 dans l'acide acétique. 



0.2220 gr. Subst. ont donné 26.56 ce. N (18°; 740 mm. 

 Calculé pour C^H^O^'N- ... N = 13.33 7o 

 Trouvé N - 13.39 7„ 



Cette combinaison après avoir été saponifiée par l'acide chlo- 

 rhydrique à 5 V'iî fournit la nitro-6-m-anlsidine, en aiguilles 



' Chem. Soc. t. 89, p. 924. 



- Ber. d. D. chem. Ges. t. XI, p. 2106. 



