DU M-AMINOPHÉNOL ET DE LA M-ANISIDINE 163 



jaunes f. à 169°, qui subliment facilement et sont bien solubles 

 dans l'alcool et dans l'acétone. 



0.1120 gr. Subst. ont donné 17.78 ce. N (20°; 708 mm. 

 Calculé pour C'H'*0-'-N-. ... N = 16.67 «/o 

 Trouvé N = 16.81 7o 



La constitution du dérivé acétylé a été établie par le fait qu'il 

 donne par nitration subséquente la dinUro-4'6-acétyl-m-amsi- 

 dine f. à 146', dont la constitution a été établie par Meldola\ 



En nitrant l'acétyl-m-auisidine en solution acétique, nous 

 avons obtenu un troisième isomère qui se forme en même temps 

 que les deux précédents, mais eu très petite quantité. 



Nous avons introduit peu à peu 25 ce. d'acide nitrique de 

 D = 1.4 dans une solution refroidie de 5 gr. d'acétyl-m-anisi- 

 dine dans 25 ce. d'acide acétique, puis coulé sur de la glace. Il 

 se forme un précipité verdâtre qui est constitué par un mélange 

 renfermant environ : 



3 gr. de nitro-4-acétyl-m-anisidine 

 0.8 — nitro-6-acétyl-m-anisidine 

 0.2 — nitro-2-acétyl-m-anisidine 



Après avoir extrait le dérivé nitré en 4 par la ligroïne, ou 

 dissout le résidu dans l'eau chaude, le premier dépôt qui se 

 forme et que l'on doit filtrer rapidement, est constitué par le 

 dérivé nitré en 2, taudis que le dérivé nitré en 6 cristallise 

 ensuite. On obtient donc au moyen de cette cristallisation frac- 

 tionnée, un peu délicate à effectuer, le nouveau dérivé, la 

 nltro-2-acétijl-m-anisidine sous la forme d'une poudre cristal- 

 line brunâtre, f. à 265°. 



0.0813 gr. Subst. ont donné 9.94 ce. N (20° ; 738.6 mm.) 

 Calculé pour C-'H'"O^N- ... N = 13.33 % 

 Trouvé N = 13.52 7o 



Ce composé soluble dans l'alcool, l'acétone et le benzène, 

 sublime très facilement et fournit par saponification au moyen 

 de l'acide chlorhydrique à 5 '^ o la nltro-2-m-anisidine : 



C«H-^ • OCH' • NH- • NO- 



(1) {3j (2) 



' Chem. Soc. t. 89, p. 927. 



