DU M-AMINOPHÉNOL ET DE LA M-ANISIDINE 165 



obtenue par saponification au moyeu de l'acide sulfurique légè- 

 rement étendu, cristallise de l'alcool en aiguilles jaune canari, 

 f. à 157° ; elle est identique au produit que Blanksma ' a pré- 

 paré en faisant réagir l'ammoniaque alcoolique sur le trinitro- 

 2-3-4-anisol. Nous avons encore constaté que le dérivé diazoï- 

 que de notre composé donnait par décomposition avec l'eau 

 Véllier monométhylique de la dinitrorésorcine, f. à 108° ; 



C«H- • OCH' • NO- • OH • NO^ 



(1) (2) (3) (4) 



que ce même auteur avait obtenu en faisant réagir le carbonate 

 de soude sur le trinitro-2-3-4-anisol. 



En modifiant les conditions de la nitration, c'est-à-dire en 

 réglant l'introduction de l'acide nitrique dans la solution de 

 l'acétyl-m-anisidine dans l'anhydride acétique, de telle manière 

 que la température reste toujours au-dessous de 0° et coulant 

 dans l'eau nous avons obtenu un précipité duquel nous avons 

 pu isoler, par extractions fractionnées à l'eau, trois isomères 

 dinitrés. 



En effet, en extrayant avec de l'eau à la température du 

 bain-marie, on retire en premier lieu la dinitro-2-4-acétyl-m- 

 anisidine ci-dessus, puis ensuite un produit, f. à 190°, qui est 

 constitué par un nouvel isomère très probablement dinitré en 

 2-6 et enfin la dinitro-4-6-acétyl-m-anisidine. 



La dinitro-2-6 acétyl-m-anisidine : 

 C«H 



cristallise dans l'eau en aiguilles f. à 190°, sublimables, facile- 

 ment solubles dans l'alcool, le benzène et l'acétone ; elle est 

 plus soluble dans l'eau que le dérivé dinitré en 4-6 et moins 

 soluble que le dérivé dinitré en 2-4. 



0.0851 gr. ont donné 13.34 ce. N (20°; 708 mm.) 

 Calculé pour C"H^O«N\ ... N = 16.47 7o 

 Trouvé N = 16.59 7o 



' Ghemisch Weekblad t. 6, p. 85-88. 



