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il se dépose des cristaux jaune d'or, dépourvus de chlore et de 

 bicarbonate et qui additionnés d'acide chlorhydrique dég-agent 

 en abondance de l'acide carbonique. Ce composé est un carbo- 

 nate d'oxoniam ; sa solution aqueuse chauffée à l'ébuUition 

 laisse déposer un précipité blanc, cristallin, constitué pour la plus 

 grande partie de la lactone correspondante, qui s'est formée par 

 élimination du groupe COOCH^. Le chlorure de l'éther méthy- 

 lique de la diméthyljlaorescéine se comporte d'une manière 

 analogue, mais le carbonate formé est moins stable, il se décom- 

 pose facilement déjà à la température ordinaire en lactone ou 

 carbinol correspondant. 



H. VON Krannichfeldt. Note sur l'acide acéto-salicylioue. 



(Ber. d. Deiitsch. chem. Ges., 1914, t. 47, p. 156-159. Institut 



chimique de l'Université de Berne). 



La constitution de l'acide acéto-salicyliqiie, préparé autrefois 

 par Bialorewski et Nencki, n'avait pas encore été déterminée. 



L'auteur a trouvé que cet acide correspond à la formule : 



COCH 



(T 



COCH^' 



En effet, distillé avec de la chaux, il fournit la p-oxy-acéto- 

 phénone et en même temps, par élimination partielle de l'acétyle, 

 du phénol. L'auteur en décrit en outre quelques dérivés nouveaux 

 tels que: l'acide acétosalici/l-acétique, écailles jaunes F. à 179" 

 et son éther éthyliqae, F à 70-71° ; Véther méthylique de l'acide 

 acétosalicyliqiie. aiguilles blanches, F. à 152°; Véther éthyliqae 

 de l'acide niéthyl-acéto-salicylique, aiguilles prismatiques, 

 jaune pâle, F. à 41-42° et Véther méthylique correspondant, 

 aiguilles fines et blanches, F. à 96°. 



Archives, t. XXXVH. — Mars 191'». 



