426 SDR LA M-ANI8IDINE ET SUR LA DIMÉTHYL-M-ANISIDINE 



de ces sels colore ea jaune vif le bois de sapin et elle se colore 

 elle-même fortement par les oxydants tels que le bichromate 

 de potasse, le perchlorure de fer, etc. en brun violacé. 



Le picrate cristallise de l'alcool en aiguilles feutrées, jaune 

 citron, f. à 169°, après avoir commencé quelques degrés plus 

 bas à noircir et à se décomposer. Il est très soluble dans l'al- 

 cool, dans l'eau chaude et dans le benzène, insoluble dans la 

 ligroïne. Il est beaucoup plus soluble que le picrate d'o-anisi- 

 dine, f. à 187° (déc.) et moins que le picrate de p-anisidine, f. à 

 163-164°. 



Formyl-m-anisidine : 



C«H* • OCH^ • NH • COH • I ' 3 



Préparée en faisant bouillir pendant deux heures la m-anisi- 

 dine avec de l'acide formique à 90 7o> elle se dépose sous la 

 forme d'une huile qui se concrète peu à peu et qui après avoir 

 été cristallisée dans l'alcool dilué est en petits prismes inco- 

 lores f. à 57°, elle est très soluble dans l'acide acétique et 

 l'alcool, peu soluble même à chaud dans l'eau. 



0.1664 gr. Subst. ont donné 13.5 ce. N (22°; 760 mm.) 

 Soit trouvé : N = 9.14 7o 



Calculé pour C'*H»0-N : N = 9.27 "/o 



Toluènesulfonyl-m-anisidine: 



CR^ ■ OCH'' • NH • SO^C'H' 



Ce dérivé a été préparé en faisant réagir le p-sulfochlorure 

 de toluène en solution alcoolique sur la m-anisidine, et en 

 chauffant pendant une demi-heure au bain-marie, en présence 

 d'acétate de soude. On a distillé l'alcool et repris le résidu par 

 l'éther, celui-ci laisse par évaporation une huile qui après avoir 

 été traitée par l'acide chlorhydrique pour éliminer des traces 

 de m-anisidine a été décantée et séchée, elle finit par se con- 

 créter en une masse cristalline de laquelle on a isolé le composé 

 pur en jolies aiguilles incolores et brillantes, f. à 68°. Cette 

 substance est très soluble dans l'acide acétique, l'alcool et le 



