428 SUR LA M-ANI8IDINE ET SUR LA DIMÉTHYL-M-ANISIDINE 



m-anisidide de la dinitro-3-ô-p-anisidine : 



^C'H^ • OCH-^ 



N0-' 



Ce composé se forme facilement en chauffant pendant une 

 demi-heure au bain-marie un mélange équimoléculaire de tri- 

 nitro-2-3-5-p-anisidine, dans laquelle on sait que le groupe NO^ 

 de la position 2 est mobile ^ et de m-anisidine. Après avoir coulé 

 dans l'eau le produit de la réaction et l'avoir traité par l'acide 

 chlorhydrique pour éliminer les dernières traces de m-anisidine, 

 on obtient par cristallisation dans l'alcool des cristaux noirs à 

 reflet métallique vert f. à 144°. 



0.1426 gr. Subst. ont donné 20.4 ce. N (20°,766 mm.) 

 Soit trouvé : N = 16.42 7o 



Calculé pour C'''H'^0«N^ : N = 16.76 7o 



m-anisidinediazo-fj-naplitol : 

 OCH^ 



= NC'»H'5 • OH 



La m-anisidine diazotée et copulée avec le [3 naphtol fournit 

 une matière colorante insoluble dans l'eau, qui après avoir été 

 cristallisée dans l'alcool étendu est en jolies aiguilles rouges, 

 f. à 140°. 



0.1362 gr. Subst. ont donné 11.8 ce. N (19°; 764 mm.) 

 Soit trouvé : N = 10.00 7o 



Calculé pour C"H"0-N^' : N = 10.07 7o 



Rappelons pour mémoire que la m-anisidine diazotée fournit 

 avec les copulants suivants les nuances indiquées en regard : 



m-phénylène-diamine = légèrement plus rouge que la chry- 

 soïdine ordinaire, sur coton mordancé au tannin. 



' Meldola et Reverdin, Ghem. Soc, 1913, t. CIII, p. 1484. 



