430 SUR LA M-ANISIDINE ET SUR LA DIMÉTHYL-M-ANISIDINE 



d'acide au moyen du carbonate de soude et on distille l'huile 

 avec de la vapeur d'eau. Après avoir séparé l'huile au moyen 

 de l'entonnoir à robinet et extrait à l'éther une petite quantité 

 restée en solution dans l'eau, on sèche le produit sur la soude 

 caustique et on le soumet à la distillation fractionnée. 



La diméthyl-m-anisidine 



OCH3 



bout à 237°, c'est une huile incolore, douée d'une odeur carac- 

 téristique et qui au contact de la lumière se colore rapidement 

 en brun. Elle se mélange eu toutes proportions avec l'acide 

 acétique et l'alcool. Rendement 75-80 °,\,. 



0.1682 gr. Subst. ont donné 0.4404 gr. CO'; 0.1303 gr. H-Q 

 0.1818 » » 14.3 ce. N (17°; 772 mm.) 



Soit trouvé : C = 71.52 "/o 



H = 8.61 

 N = 9.22 

 Calculé pour C^Ri^'ON: C = 71.40 7o 

 » H = 8.58 



» » N = 9.26 



Niiration de la diméthyl-m-anisidine 



La nitration de la diméthyl-ra-anisidine fournit, suivant les 

 conditions, divers dérivés nitrés dont deux étaient déjà connus 

 et avaient été préparés par une méthode indirecte. 



Blanksma a en effet préparé ^ en faisant réagir la monomé- 

 thylamine sur un bromodinitro-anisol de la constitution sui- 

 vante : 



Becueil trav. chim. des Pays-Bas, t. XXIII, p. 119-121. 



