SUR LA M-ANISIDINE ET SUR LA DIMÉTHYL-M-ANISIDINE 431 



le dérivé correspondant de la monométhyl-ra-anisidine, f. à 198°, 

 que nous avons retrouvé en petite quantité dans les produits de 

 la réaction de l'acide nitrique sur la diméthyl-m-anisidiue ; 

 nous avons pu, grâce à l'obligeance de M. le D"" Blanksma iden- 

 tifier notre produit avec le sien. Ce dérivé, traité par l'acide 

 nitrique de D = 1.52 donne une méthylnitramine du triuitro-2- 

 4-6-anisol qui avait été précédemment obtenue par van Rom- 

 burgh^ en traitant, par l'alcool méthylique, la méthylnitramine 

 du tetrauitro-l-2-4-6-benzèue, préparée par le même auteur 

 en faisant réagir l'acide nitrique de D = 1.5 sur la trinitro- 

 diméthylaniliue. Ce composé qui f, à 98° a été également re- 

 trouvé en petite quantité dans les produits de la nitration 

 de la diméthyl-m-anisidine. 



Les deux autres produits que nous avons obtenus, comme 

 produits principaux dans les essais de nitration que nous décri- 

 rons ci-dessous et qui n'étaient pas encore connus sont : la. 

 dimtro-4-6-dimétliyl-m-anisidine, i. à 198°. 



et\eméthylmtra7nino-3-dinitro-4-6-anisol-l, f. à 138° 



OCH^ 



Nous avons essayé les différentes méthodes de nitration (en 

 particulier avec les acides nitriques de diverses densités seuls 

 ou en présence d'acide acétique, d'acide sulfurique ou d'anhy- 

 dride acétique), mais nous nous contenterons de décrire celles 

 qui se sont montrées le plus avantageuses au point de vue des 

 rendements et de la facilité à isoler les produits principaux. 



Recueil trav. chim. des Pays-Bas, t. VIII, p. 276. 



