432 SUR LA M-ANISIDINE ET SUR LA DIMETHYL-M-ANISIDINE 



Préparation de la dmitro-4-6-dimétliyl-m-anisidine 



On a dissout 3 gr. de diméthyl-m-auisidine dans 25 ce. d'acide 

 acétique et on a refroidi dans un mélange de glace et de sel, 

 puis on a ajouté peu à peu, 15 ce. d'acide nitrique de D = 1.4. 

 Le mélange d'abord solide se dissout peu à peu, la température 

 monte à 10° et quelquefois, mais un instant seulement jusque 

 vers 30°, puis à un moment donné le produit de la réaction, 

 maintenu entre 0° et 10°, se prend quelquefois en une bouillie 

 cristalline ; tout l'acide ayant été introduit (on pourrait sans 

 doute et sans inconvénient réduire la quantité d'acide nitrique 

 des Vs) le produit se redissout, on le coule dans l'eau, il se 

 précipite en jaune citron, on filtre, on lave et on sèche au bain- 

 marie. Rendement 4 gr. 



Le produit recristallisé dans l'alcool ou dans l'acétone est 

 en belles aiguilles jaune citron, f. à 198°, il est presque exclu- 

 sivement constitué par la dinitro-4-6-diméthyl-m-anisidine. 

 Les eaux-mères alcooliques ou acétoniques additionnées d'eau 

 laissent encore déposer le même produit, puis par évaporation 

 une petite quantité d'un produit huileux. Deux essais faits 

 dans les mêmes conditions avec 10 gr. de diméthyl-m-anisidine 

 nous ont fourni chacun 8.8 gr. de produit pur. 



0.1531 gr. Subst. ont donné 0.2517 gr. CQ-; 0.0634 gr. H-Q 



En opérant dans les mêmes conditions avec de l'acide nitrique 

 de D = 1.52, nous avons obtenu le même produit et nous avons 

 retiré des eaux-mères de petites quantités de la méthylnitra- 

 miue dinitrée f. à 138° et de la méthylnitramine trinitrée f. à 

 98°. Enfin si l'on utilise l'acide nitrique seul de D = 1.4 et 



