434 SUR LA M-ANISIDINE ET SUR LA DIMÉTHYL-M-ANISIDINE 



Soit trouvé : C = 35.31 7o 



" H = 3.05 7o 



N = 20.48 ; 20.26 "/o 

 Calculé pour C«H«0'N* : C = 35.33 7o 

 » » H = 2.94 7o 



» » N = 20.60 7o 



La constitution de ces deux nouveaux dérivés est déduite des 

 considérations suivantes : la méthylnitramine f. à 138°, chautiee 

 avec du phénol se transforme par élimination du groupe NO^ 

 fixé à l'azote en monométbyl-dinitro-4-6-m-anisidine, dont la 

 constitution a été établie par Blanksma (loc. cit.). D'autre part 

 comme elle se forme par nitration du dérivé dinitré de la dimé- 

 tliyl-m-anisidiue, f. à 198°, celui-ci doit avoir la constitution que 

 nous avons indiquée. 



Il semblerait que d'après les analogies avec par exemple la 

 nitraminede la diuitro-3-5-monométhyl-p-anisidine^ et d'autres 

 composés de même nature, la nouvelle nitramine, f. à 138°, 

 devrait donner par l'action de la lessive de soude ou de potasse, 

 l'éther monométbylique de la dinitro-4-6-résorcine. Tel n'est 

 cependant pas le cas, dans les conditions où nous nous sommes 

 placés. En eiï'et lorsqu'on fait bouillir avec modération, pen- 

 dant une heure environ, 2 gr. de la nitramine en question avec 

 10 parties d'une solution aqueuse de potasse caustique à 10 7oî 

 on obtient un composé qui fournit un sel cristallisé de baryum, 

 difhcilement soluble, dont la solution traitée par l'acide chlo- 

 rhydrique, laisse déposer de jolis cristaux jaunes, f. à 182°, 

 composé tout ditterent de la substance que nous pensions obte- 

 nir et dont l'analyse ne correspond ni à celle d'un éther mono- 

 métbylique de dinitrorésorcine, ni à celle d'une dinitrorésorcine. 

 Nous avions cependant constaté pendant la réaction un déga- 

 gement de monométhylamine. 



Nous nous proposons de poursuivre l'étude de ce dérivé et 

 nous reviendrons plus tard sur ce sujet ainsi que sur les déri- 

 vés nitrosés des diméthyl-auisidines dont nous nous occupons 



actuellement. 



Laboratoire de chimie organique 



de l'Université de Genève. 



' Arch. 1911, t. XXXII, p. 343 et J. f. praU. Chem., 1911, t. LXXXIV, 

 p. 544. 



