SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 457 



les trialcoylacétophénones, en solution dans les carbures benzéni- 

 ques et sous l'action de l'amidure de sodium à chaud, se dédou- 

 blent en benzène et amide trialcoylacétique. Les allyl-dialcoyl- 

 acétophénones, par contre, sont considérablement plus stables 

 vis-à-vis de l'amidure de sodium et, comme il a été établi récem- 

 ment, ne se scindent qu'en solution très concentrée. 



Le produit obtenu avec la diméthyl-allylacétophénone est un 

 corps qui fond à 92° et dont la formule brute (C^H^gON) corres- 

 pond bien à l'amide (CH3)2(C3H5)C-CONH2 qui devrait se former 

 suivant la réaction g-énérale établie pour les trialcoylacétophé- 

 nones. Il ne présente toutefois aucun des caractères fonctionnels 

 d'une amide, et les auteurs ont envisagé la possibilité de se 

 trouver en présence d'un corps cyclique, soit de la 3, 3, 5-trimé- 

 thylpyrrolidone-2 ou de la 3, 3-diméthylpipéridone-2. 



CH, 



CH >C, ^CH, -^>C^ \CH, 



CO^yCHCHs CO^^CH, 



NH NH 



qui sont respectivement les lactames des acides aa-diméthyl- 

 -^-aminovalérianique et aa-diméthyl-o-aminovalérianique 



CH3 CH3 



CH3-CH-C-COOH CH,-CH,-CHo-C-COOH 



I \ I " " " \. 



NHo CH, NH, CHa 



Le corps fondant à 92°, stable vis-à-vis de la potasse alcooli- 

 que, subit une rupture de son noyau sous l'action de l'acide chlor- 

 hydrique à 120° ; il donne naissance à un chlorhydrate cristallisé, 

 dont la solution aqueuse précipite l'acide chloroplatinique et qui 

 se comporte comme le dérivé analog-ue de l'acide aa-diméthyl- 

 Y-aminobutyrique de Biaise ^. 



Les auteurs ont en outre préparé: 1" le chlorhydrate et le chloro- 

 platinate de l'éther de l'amino-acide ; 2° le dérivé N-méthylé du 

 lactame ; 3° par oxydation au moyen du permang-anate, un pro- 

 duit que l'on peut transformer en acide mésitonique, ce qui est 

 incompatible avec la formule pipéridonique ; 4° par oxydation au 

 moyen de l'acide nitrique, l'acide diméthylmalonique, que l'on 

 obtient éf!;'alement en partant de l'acide mésitonique. 



* Bull. Soc. chim., 3* série, 21, 545). 



