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SOCIETE SUISSE DE CHIMIE 



La nature pyrrolidonique du produit est ainsi démontrée. Pour 

 identifier ce corps avec la 3,3,5 - triméthylpyrrolidone- 2, les 

 auteurs ont procédé à la synthèse de ce dernier composé en 

 partant de l'acide mésitonique préparé par la méthode de Lap- 

 worth au moyen de l'oxyde de mésityle. Le produit obtenu est 

 identique au corps fondant à 92°. 



11 est ainsi établi que l'action de l'amidure de sodium sur les 

 allylacétophénones dialcoylées conduit à la synthèse de produits 

 pyrrolidoniques trialcoylés et les auteurs se proposent d'en pré- 

 parer quelques représentants par cette nouvelle méthode. 



F. Kehrmann, a. Bohn et M. La.da (Lausanne). — Les carbo- 

 nates d'oxoniani . 



On obtient ces corps par double décomposition des chlorures 

 correspondants avec le bicarbonate de potassium. Le chlorure de 

 la formule IV est celui qui fournit le plus facilement un carbo- 

 nate. 



CH3O 



'COOCH, 



OCH3 



'COOCH, 



OCH, 



k/^OCHj 



IV 



