SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 465 



M. Skossarewsky (Genève). — Sur quelques propriétés des 

 solutions de l'acétylène et de ses dérivés dans l'ammoniaque 

 liquide. 



L'idée de considérer Tacétylène comme un acide faible n'est 

 pas nouvelle. Les propriétés et le mode de formation de ses déri- 

 vés métalliques le rapprochent des acides faibles, tels que l'hydro- 

 Sl-ène sulfuré, l'acide cyanhydrique, etc. 



Les propriétés acides de l'acétylène ont déjà fait le sujet de 

 recherches de la part de J. Bilitzer (Monatshefte 23). En étudiant 

 l'influence qu'a sur la solubilité de l'acétylène dans l'eau l'addi- 

 tion de certains électrolytes [JisLO.^Y{^, NaOH, etc.), cet auteur est 

 arrivé à la conclusion que l'acétylène est un acide 4000 fois plus 

 faible que l'acide carbonique. 



M. Skossarewsky s'est proposé de reprendre l'étude des pro- 

 priétés acides des hydrocarbures acétyléniques, en se servant de 

 la conductibilité électrique de leurs solutions dans l'ammoniaque 

 liquide. 



L'ammoniaque était obtenue à l'état de pureté à partir du g-^^z 

 liquéfié du commerce, par la méthode de Franklin et Kraus (Am. 

 Chem. Journ. 21 ). 



L'acétylène, préparé à partir du carbure de calcium commercial, 

 subissait une purification chimique minutieuse, suivie d'une dis- 

 tillation fractionnée à la température de l'air liquide. 



Les expériences qui font le sujet de cette communication ayant 

 le caractère d'essais préliminaires, on se bornera à indiquer les 

 ordres de g'randeurs des conductibilités mesurées, sans donner de 

 chifTres exacts. 



Les mesures ont été effectuées à — 45° et à 0°. Pour les pre- 

 mières, on s'est servi d'un thermostat de construction spéciale, 

 permettant de maintenir des températures au-dessous de 0° à ^/^^ 

 de deçré près. La température était mesurée au moyen d'un ther- 

 momètre à résistance, donnant le cinquantième de deg-ré. 



Les mesures à 0° ont été faites dans un g-rand bac à double 

 enceinte, rempli de g-lace. 



La conductibilité de l'ammoniaque variait à — 45°de'IO~^à 

 0.1 0-7, et à 0° de 3.10"^^ à 5.1 0~6. 



Les conductibilités moléculaires de l'acétylène sont à — 45° de 

 l'ordre de g-randeur de 0,01 à 0,02 pour des solutions 720 ^^ 

 Vga normales. A 0° elles sont sensiblement plus g-randes et attei- 

 g-nent 0,028 à 0,14 pour des concentrations variant de 0,2 à 

 0,6 normales. Elles sont donc du môme ordre de grandeur que 

 celles des phénols dans l'eau. 



L'acétylénure de sodium donne des solutions beaucoup plus 

 conductrices. On ,pouvait d'ailleurs s'y attendre par analog-ie 

 avec les sels alcalins des acides faibles. Les solutions de l'acétvlé- 



