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nure contiennent toujours en suspension des traces de soude, pro- 

 venant de l'oxydation du sodium, et qu'on ne peut g'uère éviter. 

 La dissociation électrolytique de la soude étant très g-rande, il 

 était à prévoir que sa présence aurait une influence considérable 

 sur la conductivité des solutions, quoique la soude soit consi- 

 dérée comme pratiquement insoluble dans l'ammoniaque liquide 

 (Bronn : a Das flLissige Ammoniak als Lôsung-smittel »). Afin de 

 se rendre compte de l'influence de la soude sur la conductibilité 

 des solutions d'acétylénure de sodium, l'auteur a entrepris, en 

 collaboration avec M. Tchitchinadzé, l'étude de la solubilité de la 

 soude dans l'ammoniaque liquide. 



Les premiers essais ont permis de conclure que l'influence de 

 la soude est moins gi-ande qu'on ne le supposait, car la conducti- 

 bilité de la solution n'atteint, dans ces expériences, qu'environ 

 Yso dé la conductibilité de l'acétylénure. 



On peut en conclure que l'acétylénure est un bon électrolyte ; 

 en eflet l'expérience a donné pour sa conductibilité moléculaire 

 des valeurs du même ordre de grandeur que celle de l'acétate de 

 soude dans l'eau. 



A la suite de ces expériences, l'auteur se croit autorisé à consi- 

 dérer le rapprochement entre l'acétylène et ses dérivés métalliques 

 d'un côté et les acides organiques et leurs sels de l'autre, comme 

 complètement justifié. 



Ces recherches seront continuées dans l'intention d'obtenir un 

 matériel numérique plus considérable et plus exact et de l'appli- 

 quer à l'étude de l'électrolyse de l'acétylène et de ses dérivés 

 métalliques. 



Fr. FicHTER et Emil Muller (Bâle). — Essai d'une théorie du 

 chargement de la soie par le cidorure stannique. 



Se basant sur les résultats de réactions faites avec des amino- 

 acides simples, tels que le g-lycocolle et l'a-alanine, les auteurs 

 considèrent l'absorption du chlorure stannique par la soie comme 

 un phénomène d'addition chimique, avec formation de substances 

 de la formule générale : [Sn (aminoacide)^]Cl^. Ces combinaisons, 

 en s'hydrolysant, parcourent une série d'états intermédiaires, en 

 remplaçant successivement leur chlore par le groupe hydroxyle et 

 en mettant en liberté, l'une après l'autre, les molécules de l'amino- 

 acide. Parmi les trois états intermédiaires possibles : 



[Sn (OH) (aminoacide)3] Cl, [Sn (OH), (aminoacide (o | CI2 

 [Sn (OH)a (aminoacide)] Cl 



deux représentants ont pu être isolés jusqu'à présent. A l'état 

 d'hydrolyse complète, il n'y a plus de combinaison entre l'atome 



