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E. Ferrario (Milan). — a) Oxydation des dérivés or g an o- 

 magnésiens. 



En collaboration avec M. S. Korner, l'auteur a continué l'étude 

 de l'oxydation du réactif de Grij^^nard. Tandis que Boudroux avait 

 opéré avec l'oxyg-ène de l'air, il s'est servi des peroxydes de sodium 

 et de baryum. La réaction se passe comme suit : 



1° R-MgBr + = R-0-MgBr 



E-MgBr R /MgBr 



2" +0 = 1 +0( 



R-MgBr K ^MgBr 



Le pourcentage en alcool, phénol et hydrocarbure varie suivant 

 l'oxydant employé et la méthode. 



En opérant avec le benzène monobromé, les ortho-, meta- et 

 para-bromotoluènes, l'anisol parabromé, l'a-bromonaphtaline, la 

 dibromo-l-i-naphtaline, le chlorure de benzyle, le chlorure ou 

 l'iodure de méthyle, d'éthyle, de propyle et d'isopropyle, les auteurs 

 sont arrivés aux conclusions suivantes : avec les peroxydes de 

 sodium et de baryum, on obtient des rendements en alcool ou en 

 phénol qui sont supérieurs à ceux de Boudroux ; il y a formation 

 d'une grande quantité d'hydrocarbure R-R ; mais, tandis que dans 

 la série aromatique on obtient avec le peroxyde de sodium des 

 rendements en hydrocarbures supérieurs et en phénol inférieurs à 

 ceux que fournit le peroxyde de baryum, dans la série aliphatique 

 c'est le contraire. 



bj Sur les triaryl-niétligl-diphénij lamines de Wieland. 



Wieland, en faisant ag-ir le triphénylméthyle sur la triphé- 

 nylamine, a obtenu la triphénylméthyldiphénylamine sous la 

 forme d'aiguilles fusibles à 172°. L'auteur, en faisant agir le 

 triphénylcarbinol sur la diphénylamine, a obtenu aussi une tri- 

 phénylméthyldiphénylamine, mais fort différente de celle de Wie- 

 land (F. 240°) quoique sa constitution dût être la même ; il a 

 dès lors continué, en collaboration avec M. Guckowski, l'étude 

 de différents corps analogues et il a pu aisément préparer les 

 composés suivants : 



Pt do fus. 



triphénylméthyl-N-carbazol 335° 



» -a-pliénylnaphtylamine 230° 



» -p. » » 242° 



p-chlorotriphénylméthyl-diphénylamine 200° 



» » -a-phénylnaphtylamiiie . . 280° 



> » -yg- » » . . 240° 



» » -N-carbazol 196° 



p-bromotriphénylméthyl-diphénylamine 270° 



» » -y3-phénylnaphtylamine . . 220° 



» » -N-carbazol 242° 



