SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 559 



Séance du II décembre 



F. Reverdin et K. Widmer. Nitration des dérivés acylés du m-amiaophénol 

 et de la m-anisidine. — J. Timmermaas. La solubilité mutuelle des 

 liquides à haute pression. — L. Reutter. Nature des masses résineuses 

 utilisées pour l'embaumement par les anciens Egyptiens et Carthaginois. 



M. Frédéric Reverdix a étudié, en collaboration avec M. Karl 

 WiDMER, la nitration des diacétyl-, dibenzoyl-et ditoluène-sul- 

 Jonyl-m-aminophénols. Cette opération a fourni les dérivés 

 mononitrés en 4 et en 6, et les dérivés dinitrés en 4.6. Les auteurs 

 ont en outre préparé, par nitration de l'acétyl-m-anisidine et sapo- 

 nification du produit, les quatre mononifro-m-anisidines théori- 

 quement possibles, dont deux seulement avaient été précédemment 

 obtenues par des méthodes indirectes (Meldola et Bantlin). Les 

 deux dérivés nouveaux, la mononitro-6- et la niononitro-2-m- 

 anisidine sont, le premier en aiguilles jaunes, fusibles à 169°, et 

 le second en aig-uilles jaune citron, fusibles à i 43°. 



Parmi les dérivés dinitrés, un seul, ladinitro-é.G-ni-anisidine, 

 avait été préparé jusqu'ici par nitration directe (Meldola). Les au- 

 teurs l'ont obtenu ég'alement, ainsi que la dinitro-2.4-m-anisi- 

 dine (déjà préparée par Blanksma en faisant réagir l'ammoniaque 

 sur le trinitro-2.3.4-anisol) et la dinitro-2.6-m-anisidine, qui 

 cristallise en aisTuilles jaune foncé, fusibles à 146°. Ils n'ont pu 

 jusqu'ici obtenir aucun dérivé trinitré du m-aminophénol ou delà 

 m-anisidine, mais continueront leurs recherches à ce sujet. 



MM. Reverdin et Widmer ont, en outre, soumis à une étude 

 comparative, au point de vue de leurs propriétés tinctoriales, les 

 colorants azoïques préparés à l'aide des nitro-anisidines et ceux 

 qui dérivent des nitro-anilines renfermant les groupes nitro dans 

 les mêmes positions. Il résulte de leurs observations que, chez les 

 colorants orang-és et roug-es, le groupe méthoxyle paraît dirig-er 

 la nuance du côté du roug-e ou du violet, et que les colorants 

 obtenus avec la nitro-4-m-anisidine sont en s^énéral de nuance 

 plus vive et plus pure que ceux qui ont été préparés avec la nitro- 

 5-m-anisidine. Les colorants azoïques dérivés de la nitro-5-m-ani- 

 sidine (en employant comme copulants l'acide naphtionique, le 

 sulfonaphtol 1.4 et le sel R) sont assez solides à la lumière pour 

 qu'une exposition de deux mois à la lumière du jour n'amène pas 

 de chang-ement sensible dans leur nuance. 



M. Jean Timmermans parle de la solubilité mutuelle des liqui- 

 des à haute pression. L'influence de la température et de la près- 



