562 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



deux désoxybenzoïne-pinacones stéréo-isomériques 



C-eHs^ C — C <^^2 — CfiHa 

 CgHj — CH2 I I CgHs 

 OH OH 



il se forme, à côté d'autres produits, le ] .'i.S.i-tétraphényl- 

 bntadiène 



CbHj \ p _ p y^ CH — CgHj 



>c-o< 



CgHa — CH / ^CgHi 



6 "5 



Ce composé ne fixe que deux atomes de brome; lorsqu'on 

 chauffe avec de l'acide acétique g'iacial le dibromure ainsi obtenu, 

 il perd deux molécules d'acide bromhydrique et se convertit en 

 i-benzal-2.3-diphénylindène : 



De même, le dibromure du i .^.3-tripJiénylpropène se trans- 

 forme en 2.S-diphényliiidène : 



Ho 



Ce diphényllndène donne avec l'aldéhyde benzoïque un produit 

 de condensation qui est identique au 1-benzal-2.3-diphénylindène 

 précédent. 



M. Paul Wenger communique les résultats des recherches qu'il 

 a faites avec M. L. Heinen sur V électroréduction du phospJiate 

 disodique en solution acide. Ce travail forme la suite d'une 

 série d'essais relatifs à l'action du courant alternatif sur les sels 

 au deg"ré le plus élevé d'oxydation. Les auteurs ont cherché à 

 transformer par le coui'ant alternatif le phosphate disodique dans 

 les composés moins oxyg-énés NajHPOg -]- 5Ufi et NaHjPOg 

 -j- HjO. Ils ont fait varier les divers facteurs entrant en lig-ne de 

 compte : force du courant, nombre des périodes, durée de l'ac- 

 tion, température, matière des électrodes. En effet, le résultat 



