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Sache tatsächlich so liegt, dafür spricht nach de Vries das eigentümliche 

 Verhalten der betreffenden Mutationskreuzungen, bei denen eine Spaltung 

 schon in Fj stattfindet. 



Nun kann natürlich diese Spaltung auch auf Heterozygotie beruhen. 

 Bei den neueren Untersuchungen des Ref. über die Nervenfarbe der 0. La- 

 marckiana hat es sich gezeigt, daß die Rotnervigkeit eine Eigenschaft ist, 

 die sich immer in heterozygotem Stadium befindet, weil die Homozyzoten 

 nicht realisiert werden können. Ich habe die Deszendenz von mehr als 30 

 rotnervigen Pflanzen untersucht und immer Spaltung nach M e n d e 1 sehen 

 Zahlenverhältnissen gefunden. Die Kreuzungen Rotnervig X Weißnervig 

 gaben natürlich auch immer Spaltung. Hier haben wir vielleicht eine Er- 

 klärung der stetigen Fj-Spaltung der Mutationskreuzungen, ohne die Annahme 

 einer labilen Gleichgewichtslage der Gene annehmen zu brauchen. Auch 

 erklärt ja die letzte Annahme die Mutationserscheinung gar nicht. Denn 

 was bewirkt den Übergang aus dem labilen in den inaktiven oder aktiven 

 Zustand? 



Eine Ausnahme von dem Verhalten der übrigen Mutanten bilden 

 0. brevislylis, die Men delspaltung aufweist, und 0. gigas, die mit der Stamm- 

 art eine konstante Bastardrasse bilden soll. Die letzterwähnte Mutante und 

 nur diese betrachtet de Vries deshalb als eine progressive Art mit einem 

 ganz neuen Fangen. Nun ist es wohl nach den Untersuchungen der Art- 

 bastarde während der letzten Jahre sehr unsicher, ob es überhaupt Arten 

 gibt, die intermediäre, konstante Bastarde liefern. Auch hat eine Erklärung 

 des eigentümlichen Verhaltens der 0. gigas nach den Nilsson-Ehleschen 

 Prinzipien vieles für sich. 



Nur einige der Hauptfragen, die in der Arbeit behandelt werden, sind 

 gestreift. Viele Einzelprobleme werden noch diskutiert und ein riesengroßes 

 experimentelles Material wird angeführt. Dies alles macht das Buch Tür die 

 Oeno^/iera-Forscher wertvoll. Für den, der sich hauptsächlich für die theo- 

 retische Seite des Mutationsproblems inetressiert, dürfte es aber nicht viel 

 mehr als „die Mutationstheorie" bieten. Heribert-Nilsson. 



Gates R. R. Tetraploid Mutaiit.s aiid Cliromosoine Mechaiiisnis. Biol. 



Centralbl. 33 1!)13, S. 92—99, 113—150. 

 Davis, B. M. Geiictifal Studies on Oenothera. IV. Americ. Nat. 47 1913, 



S. 449—476, .049—571. 

 Davis, B. M. Mutations in Oenothera biennis L.J Amer. Nat. 47 1913, 



S. 110—121. 



Nach einer sehr ausführlichen Übersicht der bis jetzt bekannten Fälle 

 tetraploider und diploider Arten oder Rassen derselben Gattung und nach 

 Beschreibung einiger neuer gigas-Typen geht Gates auf eine Verteidigung 

 seiner in früheren Publikationen ausgesprochenen Ansicht ein, daß nämlich 

 die Eigenschaften der 0. gigas de Vries durch eine Verdoppelung der 

 Chromosomenzalil zu erklären wären. Dieser Prozeß fand seiner Meinung 

 nach bei der Teilung des befruchteten Eies oder einer jungen Zelle 

 des Embryo statt. Die Ansicht von Miss Lutz, de Vries und Stomps, 

 daß das Vorkommen triploider gigas-Formen beweise, daß die Verdoppelung 

 schon in den Sexualzellen stattgefunden habe, weist er zurück, weil es 

 nicht bewiesen sei, daß tetraploide Pollenkörner vorkommen und funktions- 

 fähig sind. Miss Lutz hat jedoch gefunden, daß 0. Lamarckiana vierlobierte 

 Pollenkörner, die der Verf. selbst als einen Ausdruck tetraploider Chromo- 



