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Koeliler. 



größer sein als in der Wärme. So findet man sie 21 mal in K, 

 9 mal in W größer, wenn wieder 6"/o als geringste Differenz ange- 

 nommen wird: und in sämtlichen 4 Fällen mit Unterschieden außerhalb 

 der Fehlergrenze liegt der Überschuß in der Kälte. 



Genau so wie die Anzahlen von Skeletthälften mit Ansätzen zur 

 Gitterbüdung verhalten sich auch die mittleren Anzahlen der An- 

 sätze zur Gitterbildung (My, M(jo, MBr und die Summe dieser 

 drei Zahlen ^M). Die Unterschiede sind hier in der Regel beträcht- 

 licher, als bei den Skeletthälftenanzahlen. D. h.: in einer Zucht mit 

 mehr Skeletthälften, welche Gitterbildung aufweisen, hat gleichzeitig 

 auch die einzelne Skeletthälfte durchschnittlich mehr Gabelungen, Ver- 

 schmelzungen und Brücken, als es in einer Zucht mit weniger Gitter- 

 analarmen der Fall ist. Berücksichtige ich liier Differenzen von 10 "/o 

 an aufwärts, so läßt sich folgendes aussagen: 



1 mal 



Kein Überschuß 

 in W oder K 



26 mal 



18 ,, 

 21 „ 



Die Berechnung der Fehlergrenze ist liier mit Genauigkeit kaum 

 möglich: doch möchte ich für My^) zwei, für M^p^) sieben, für MBr 

 drei Fälle annehmen, die wohl sicherlich zu groß sind, um vom Zufall 

 bedingt zu sein, wobei ich die Richtigkeit des Urteils zu prüfen dem 

 Leser überlassen muß. Der als sicher anzusehende Überschuß lag 

 ■ftäederum bei M/ und M.<p stets in der Wärmezucht, bei MBr dagegen 

 einmal in der Wärmezucht (IIi B 17. IL), zweimal in der Kältezucht 

 (lä 13. Vn., 13. ni.). 



Für JSM, wo dieselben Überlegungen gelten wie füi' die Prozeut- 

 zahl der „gitterlosen" Hälften, wo also die differenten Verhältnisse von 

 My und M.q> sich zu den viel stärker indifferenten von MBr zu einem 

 mittleren Verhältnis addieren, finde ich einigermaßen deutliche Über- 

 schüsse (geringste berücksichtigte Differenz = 0,20) in W 22 mal, in K 



') Ij A 17.11., IL, A 17.11. 



') I, IC. X, Ij A 17.11., 11, A 17.11., I, 



17.11., II, B 17.11., II, und II, 



26. IV. 



