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bestäubung- fortpflanzt, sind die Unterarten bunt durcheinander ge- 

 kreuzt'". Genau so könnten auch Strongijlocentrotus lividus und Sphaer- 

 echinus granulans aus einer Unmenge kleinster Unterarten be- 

 stehen, die bunt durcheinander g:ekreuzt sind; somit könnten also viele 

 Eitertiere Heterozygoten sein. Nur müßten die in der P- Generation 

 heterozygotisch vorhandenen Faktoren zwei Bedingungen genügen: Bei 

 artgleicher Befruchtung dürften sie nur solche Merkmale determiniereu, 

 die innerhalb des Bereiches der auf S. 19 — 27 beschriebenen Variabilitäten 

 des Strongylocentrotus- bezw. des ÄpÄaerecÄmits- Skelettes liegen. Bei 

 artfremder Befruchtung aber müßten sie die ganze Variabiütcätsbreite 

 der Fi-Bastarde hervorzurufen imstande sein, die unter Verwirklichung 

 aller erdenklichen Ubergangsstufen vom Strongylocentrotus- bis zum 

 Sphaerechimts -Typus reicht (vgl. S. .31 — 36). Daß man Faktoren- 

 kombinationen ersinneu könnte, die diesen beiden Forderungen gerecht 

 werden, läßt sich nicht bestreiten. Somit komme ich zu dem vorläufigen 

 Ergebnis: Es spricht zwar nichts für, aber vorläufig auch nichts gegen 

 die Annahme, daß die gleichelterigen Varianten Ivombinationen sind. 



Sollten die Geschwistervarianten in Fi nun tatsächlich Kom- 

 binationen, d. h. Individuen von verschiedener Erbformel sein, so müssen 

 die . Eitertiere verschiedene Gametensorten bilden. Nach dem gegen- 

 wärtigen Stande unseres Wissens entstehen nun diese verschiedenen 

 Gametensorten in den Reifungsteilungen: der diploide Erbfaktoren- 

 komplex der Geschlechtsmutterzelle, Oozyte oder Spermatozyte, wird in 

 den Reifungsteilungen nach Zufallsgesetzen auf ihre vier Abkömm- 

 linge, d. i. auf die haploiden Geschlechtszellen verteilt. Das Wesen des 

 Spaltungsgesetzes, und damit die Grundlage der gesamten mendelistischen 

 Vererbungserscheinungen, wird nur dann verständlich, wenn man sich 

 daran erinnert, daß die vier Tochterzellen einer Gametozyte, seien es 

 Eier oder Spermatozoen, Geschwisterzellen sind, und daß der Zufall 

 darüber entscheidet, ob in der Reduktionsteilung das väterliche oder 

 das mütterliche Chromosom in die eine der Schwesterzellen gerät. In- 

 dem man sich so genötigt sieht, den einen allelomorphen Erbfaktor in 

 das väterliche, den anderen allelomorphen Erbfaktor in das homologe 

 mütterliche Chromosom zu verlegen, entscheidet der Zufall darüber, ob 

 die eine oder die andere von je zwei Schwesterzellen beisjjielsweise den 

 mütterlichen Erbfaktor des allelomorphen Paares erhält. Damit ist das 

 Spaltungsgesetz erklärt, wonach stets die Hälfte aller Gameten eines 

 Individuums den einen der beiden allelomorphen Erbfaktoren, die andere 

 Hälfte aller Gameten aber den anderen allelomorphen Erbfaktor erhält; 



