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Bei dem als außerordentlich polymorph schon vorher bezeichneten 

 Hansen-Neisserschen Leprabazillus fanden sich die gleichen Erscheinungen 

 mit der Abänderung, daß die Endknospen außerordentliche Größe annehmen 

 können, d. h. in einer zoogloeaähnlichen Grundsubstanz sehr zahlreiche 

 Knospen aufweisen. Auch hier wird die Beziehung zu höheren Fadenpilzen 

 in Übereinstimmung mit Baranikow und Kedrowski, Beauchamp, 

 Williams und besonders Reenstierna behauptet. 



Mit Tie de zusammen untersuchte M. dann noch den Paratyphus B- 

 Bazillus und den Bactllus enteritidis Gaertner. Bei beiden findet sich derselbe 

 Typ von Polymorphie wie bei den vorigen Bazillen. 



Die Untersuchungen an den Spirillen SpiriUum rubrum und tyrogenum 

 zeigen wieder die selten- und endständigen Knospen, die frei werden und 

 alsdann zu Spirillen auswachsen, sowie Doldenbildungen und seitliche Zweige 

 mit spirillenartiger Windung. 



Das sind die Vor- oder besser induzierenden Untersuchungen für die 

 zu beweisende Pflanzennatur der Spirochäten, die für die anderen unter- 

 suchten Organismen nicht bezweifelt wurde. Meirowsky beschreibt nun 

 weiter die Wachstums- und Fortpflanzungserscheinungen bei der Spirochaeta 

 pallida (sowohl bei Gewebs- als Reinkulturformen), bei der Spirochaeta galli- 

 naruvi, den Balanitis- und Stomatitisspirochäten, die alle dieselben oder fast 

 gleichen Bilder darboten. Sämtliche Befunde sind mikrophotographisch fixiert. 



Eine Kernstruktur ist wie bei den Bakterien nicht nachweisbar. Es 

 fanden sich nur stärker färbbare Windungen des Spirochätenleibes, die als 

 Kerne nicht zu deuten sind. Ebenso ist es M. wie vielen anderen Autoren 

 nicht gelungen, die von Bütschli, Schaudinn u. a. behauptete undulierende 

 Membran und ihr bewegendes Zentrum, den Blepharoplast aufzufinden. 



Endständige Geißeln waren ebenfalls nicht auffindbar. Was als solche 

 beschrieben worden ist, ist als nichts weiter aufzufassen als außerordentlich 

 feine, bei der Querteilung der Spirochäte zerrissene Plasmabrücken, als „End- 

 fäden", \vie sie E. Hoffmann genannt hat. 



Die Teilung ist, wie eben erwähnt, fast immer eine reine Querteilung 

 mit oder ohne Bildung von Zwischen- und aus diesen durch Zerreißen ent- 

 stehenden Endfäden, die in genau der gleichen Weise wie bei den Spirillen 

 erfolgt. Ob auch eine Längsteilung erfolgt, ist sehr schwer zu entscheiden. 

 Sicher beobachtet ist eine Zweiteilung der gleich zu beschreibenden Knospen 

 und eine darauf folgende Längsspaltung ihres Stieles. 



Als ein ganz sicherer Fortpflanzungsmodus aber ist ermittelt die 

 Knospenbildung der Spirochäten. Die Knospen treten zuerst auf als 

 stärker gefärbte Windungen der Spirochäte, treten dann plastisch aus dem 

 Zelleib hervor, hängen mit oder ohne Stiel diesem an und werden schließ- 

 lich von ihm losgelöst gefunden. 



Sie sind der Ausgangspunkt für die weitere Entwicklung 

 der Spirochäten. 



Die Seiten- oder endständigen Knospen oder, falls sie gestielt sind, 

 Sprosse teilen sich durch Spaltung bis zur schließlichen Bildung von Dolden- 

 formen. Die einzeln sich ablösenden und aus dem Zerfall dieser Dolden 

 hervorgehenden Knospen stellen nun ein Stadium in der Ontogenie der 

 Spirochäten dar, das noch keine spiraligen Windungen aufweist. Aus ihnen 

 gehen zuerst kurze, gerade Stiele hervor, dann eine und immer mehr Spiro- 

 chätenwindungen bis zur vollendeten Spirochätenform. Die Dolden stellen 

 also Fruktifikationsorgane der Spirochäten dar und ihre einzelnen Elemente 

 wie die einfachen Knospen Jugendformen, vielleicht auch Dauerzustände. 



