368 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



Ils passent à l'état de combinaisons bibasiques à réaction alca- 

 line : 



HO 



HoO 



20,h R2 



Les acitles les retransforment en sels monobasiques. Au point 

 de vue de leur config-ui'ation, ils appartiennent à la série trans, 

 car ils ne se transforment pas en sels diol. 



L'auteur a préparé aussi des combinaisons complexes malonato- 

 chromiques. Les sels de l'acide trimalonatochromique : 



[Cr(C3H204)3]R3 



se disting-uent par leur stabilité et cristallisent très bien. Ils n'ont 

 pas pu être dédoublés en formes actives. 



Deux séries stéréoisomériques de combinaisons diaquo-dimalo- 

 natochromiques ont été préparées : 



r (OH,, 1 



La série trans est rouge-bleu, la série cis bleue. Les deux séries 

 peuvent être transformées en sels l)ibasiques isomériques : 



THO 1 



Cr(C3H.O,)2 R, 

 LH2O J 



F. FiCHTER (Bâle). — Azofiire de gliicininm. 



Après avoir élaboré avec M. Jablczinski une méthode de prépa- 

 ration du g-lucinium métallique pur, l'auteur a étudié, en collabo- 

 ration avec M. Brunner, la réaction de cet élément sur l'azote. 

 Le métal pulvérisé se combine entre -1000° et 1100° à l'azote pour 

 former l'azoture de g"lucinium, BCgN.^, poudre presque blanche et 

 d'apparence amorphe. Le rendement est meilleur lorsqu'on rem- 

 place l'azote par l'ammoniaque, car l'hydrog-ène provenant de la 

 dissociation de ce dernier empêche l'oxydation du glucinium, qui 

 est très oxydable. Il est à remarquer que l'action de l'ammoniaque 

 ne donne pas lieu à la formation d'une imide ou d'une amide, 

 mais qu'il se forme l'azoture. 



L'azoture de g-luciniuni, chauffé en présence d'azote dans un 

 tube en ferro-tunçstène, devient cristallin entre 1800° et 1900°; 

 rapidement chauffé à 2200°, il fond et donne une masse cristalline 

 transparente. A 2240° il se dissocie en métal et azote. 



