SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 371 



nette en thiosulfate par l'action du sulfure de potassium (Chancel 

 et Diacon). 



Enfin l'acide sulfurique se laisse le mieux doser par différence 

 (soufre total dosé comme acide sulfurique après oxydation par le 

 brome, moins soufre contenu dans les autres acides). 



MM. H. Berthoud, O. Pistorius et B. Wavre ont coopéré à 

 cette recherche. 



J. LiFscHiTz (Zurich). — Synthèse de dérivés pentazoliques. 



On sait que, malgré de nombreux essais, la synthèse des pen- 

 tazols, NgR, n'a pu encore être réalisée. Il n'y a cependant pas de 

 raison d'admettre l'impossibilité de l'existence de ces composés, 

 vu qu'ils sont les derniers termes de la série des azols, corps plus 

 ou moins stables et dont, au surplus, la stabilité aug-mente avec 

 leur teneur en azote. Les pentazols sont, en outre, par leur struc- 

 ture (formule I), les homolog-ues les plus rapprochés des azides 

 (formule H), lesquelles sont ég-alement assez stables et relati- 

 vement faciles à préparer. 



I >N-R II >N-R 



(I) (II) 



L'auteur a obtenu uq résultat positif en procédant selon la 

 méthode suivante : 



En faisant ag'ir l'hydrate d'hydrazine en solution alcoolique sur 

 le nitrile du tétrazol, il a obtenu, selon l'équation suivante, et avec 

 le rendement théorique, l'hydrazidine pentazido-acétique : 



I >C-CN + 2H„N-NH,= | )N-CH,-C<f + NH3 



î^— N/ " N=N/ NNH.NHs 



La réaction est analog-ue à celle de Curtius: 



Il )CH-C00R+2H,N-NH,= |i )N-CH.-Cf + NH3 



N/ N/ ' \NH-NH2 



L'hydrazidine, portée à l'ébullition avec de la potasse aqueuse 

 fournit l'hydrazide III : 



/N-NH, 



N5-CH2-C(f ' N5-CH0-COOH 



\0H 



(III) (IV) 



L'auteur a pu en préparer un sel de potassium et un sel de baryum 

 bien définis. Cette hydrazide. oxydée en solution alcaline par le 

 permang-anate, donne un acide (IV), dont le sel d'argent a été 



