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obtenu à l'état de pui-eté. Ces réactions montrent que le corps 

 obtenu dans la première réaction doit être un dérivé pentazolique; 

 l'action de l'acide nitreux sur l'hydrazidine et sur l'hydrazide 

 exclut toute autre interprétation ; elle fournit avec un rendement 

 faible une oxime (V), qui se transforme facilement en une triazo- 

 lone (VI). 



Ns-C-Cf^ N5-C— C=0 N5-C-COOH 



Il \NHNH2 II I II 



NOH N NH NOH 



NH 



(V) (YI) (VII) 



L'acide chlorh^'drique alcoolique transforme l'oxime V en un 

 pc-oximido-acide (VII). Le sel d'argent de cet acide est jaune et 

 instable; il se convertit facilement en un sel rouge vineux qui 

 détone violemment et qui correspond probablement à la for- 

 mule VIII. 



N,CH = NO • Ag N5CO - COOH 



(VIII) (IX) 



Le corps VII se transforme dans le corps IX (pentazide de 

 l'acide oxalique) lorsqu'on le porte à l'ébullition avec de la 

 potasse. Lorsqu'on acidulé ensuite la solution par l'acide azo- 

 tique, le corps IX se décompose en NJI et acide oxalique. Si l'on 

 introduit du nitrate d'argent dans cette solution, il se forme un 

 précipité blanc, AgN^. AgCO^-GOOK, qui renferme déjà du pen- 

 tazol libre. 



L'auteur se propose d'étudier les moyens d'isoler ce dernier, 

 dont la synthèse sera ainsi totale. 



J. PiccARD (Lausanne). — Vitesses de réactions. 



L'auteur fait la démonstration de quelques réactions dont la 

 marche, accompagnée d'un très visible changement de couleur, se 

 laisse facilement observer. L'oxydation de bases incolores con- 

 duisant à des matières colorantes est une réaction mono ou poly- 

 moléculaire (par rapport à la base primaire) suivant que la molé- 

 cule du colorant est formée d'une ou de plusieurs molécules de la 

 base primaire. La vitesse du premier genre de réaction est indé- 

 pendante de la concentration, tandis que celle du second genre 

 augmente avec la concentration de la base primaire. L'auteur, 

 pour démontrer le premier genre de réaction, dissout 1 gr. de 

 chlorhydrate de diaminophénol dans 10 cm^ d'eau et verse les 

 deux moitiés de cette solution dans deux verres. Il ajoute ensuite 

 dans le premier de ces verres 100 cm^ et dans le second 500 cm* 



