SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 375 



tion des substances réaci-issantes et par conséquent aussi la vitesse 

 de réaction. 



En dissolvant le nickel dans un mélang-e d'acide sulfurique et 

 d'anhydride chromique, l'auteur a réussi à obtenir des vitesses de 

 dissolution stationnaires. La partie principale de la courbe v, z 

 — on z représente la concentration de l'acide chromique — est 

 une parabole. La courbe v, 5 concorde bien avec celle obtenue par 

 le calcul basé sur le principe de déplacement. 



P. PooTH (Fribourg-). — L'injluence du groupe siilfoniqiie 

 et d'autres radicaux sur la coloration des asométhines. 



L'auteur a comparé, au point de vue de leurs couleurs, les 

 combinaisons dont les restes aldéhydiquessont nitrés ou hydroxy- 

 lés et dérivent des types primitifs suivants : 



-CH-N-<r y ( \-CH=N-<^ >-S03Na 



(I) (II) 



-CH-N-< > < >-CH=N-/ ^-SO.Na 



(III) _ (IV) 



Si le cjTOupe sulfonique entre dans le chromog-ène simple (1), 

 le produit ne chang-e pas de teinte; au contraire, s'il entre dans le 

 noyau de la naphtaline (III), il rend la teinte plus foncée. On avait 

 déjà constaté que le groupe NO^, introduit dans le reste aldéhy- 

 dique, renfoi'ce le plus la teinte dans la position para, puis 

 dans les positions ortho et meta; tandis que chez les composés 

 hydroxylés, le dérivé ortho est le plus fortement coloré, les dérivés 

 meta et para sont presque incolores. 



Ces l'èg-les, valables pour les combinaisons du type I, le sont 

 aussi pour celles du type III, ainsi que quelques auteurs l'avaient 

 déjà constaté pour certaines combinaisons; en poursuivant ses 

 recherches, l'auteur a constaté que le changement de teinte est 

 notablement plus prononcé par suite de l'agrandissement du 

 noyau. Dans les combinaisons nitrées du type II, le g-roupe SO3 

 conserve au groupe NOg les mêmes facultés colorantes quant à sa 

 position, mais la présence de SO3 affaiblit les teintes; tandis que 

 les combinaisons du type IV sont plus fortement colorées par sa 

 présence. 



De même que chez les azomélhines non sulfonées, la position 



