BULLETIN SCIENTIFIQUE 379 



comme produit secondaire, Voxyphénijl-2-oxy-8-nap}ityla- 

 mine-2 (II). La benzophénazoxine 



NH- 



OH HO-l 

 



(I) (II) 



elle-même est en feuillets incolores et brillants f. à 302°, tandis 

 que le produit secondaire f. à 155-153°. Ce dernier se dissout inco- 

 lore dans l'acide sulfurique, mais il se transforme lorsqu'on 

 chauffe en azoxine, de môme que lorsqu'on expose quelque temps 

 à l'action de l'air sa solution aqueuse additionnée d'acide chlorhy- 

 drique. La benzophénazoxine fournit par nitration des dérivés 

 mono et tétranitrés. 



La formation de cette combinaison, à la pression ordinaire, a 

 eng-ag-é les auteurs à essayer dans les mêmes conditions la prépa- 

 ration de la phénazoxine, qui avait été obtenue par Bernthsen en 

 chauffant sous pression l'o-aminophénol et la pyrocatéchine, et ils 

 ont constaté qu'elle se formait en chauflant l'o-aminophénol avec 

 la pyrocatéchine, en présence de chlorhydrate d'aminophénol ou 

 même, sans pyrocatéchine, en chauffant l'o-aminophénol avec son 

 chlorhydrate en atmosphère d'acide carbonique. 



