BULLETIN SCIENTIFIQUE 559 



et peu attrayante. Si, en postulant une relation entre l'espace et le 

 temps, Lorentz, Einstein, Minkowski ont donné plus d'unité à nos 

 idées et ramené l'étude du mouvement à une g-éométrie à 4 dimen- 

 sions, par contre, l'introduction de cette relation nous a doté de 

 formules mathématiques d'une complication quasi-inextricable. 

 Une nouvelle science est née, l'analyse vectorielle à 4 dimensions; 

 elle en est à ses débuts et déjà les difficultés se dressent de toute 

 part, rendant l'avance pénible. 11 faut que les théoriciens se met- 

 tent à la besogne ; c'est à eux que le livre de M. Weinstein 

 s'adresse; ils y trouveront l'exposé complet, clair, précis des résul- 

 tats acquis dans ce domaine ardu, et dég-ag-és de considérations 

 trop particulières. C'est une base que donne l'opuscule de 

 M. Weinstein, une base sur laquelle on peut bâtir. C'est dire toute 

 l'importance de cette publication. E. G. 



CHIMIE 



F. Kehrmann et D. Kissine. — Synthèse de l'amino-2-oxy-3- 



PHÉNAziNE {Ber. d. D. chem. Ges., t. 47 (1914), p. 3100-3101 ; 



laboratoires de chimie org-anique des Universités de Genève et 



de Lausanne). 



Uaniino-3-OJ0i/-3-phénazine a été préparée par Ullmann et 

 Mauthner en oxydant l'o-phénylène diamine, mais le mécanisme 

 de la réaction qui lui donne naissance, n'avait pas été expliqué 

 jusqu'à présent. Cependant les auteurs en ayant fait la synthèse 

 par condensation de l'amino-oxy-o-quinone avec l'o-phénylène- 

 diamine, la formule hypothétique indiquée par U. et M. peut être 

 considérée comme exacte. En outre, en remplaçant l'o-pliényléne- 

 diamine par l'o-toluylène-diamine, les auteurs ont préparé l'homo- 

 logue : Vamino-^-oxy-S-toliiphénazine ou peut-être un mélange 

 des deux isomères possibles : 



N N 



N N 



qui a les mômes caractères que l'amino-oxy-phénazine. Le dérivé 

 diacétylé de ce produit, chauffé avec la lessive de soude étendue, 

 élimine l'acétyle fixé à l'hydroxyle pour fournir le dérivé monoacé- 

 tylé, ?,oiiV acélamino-^-o.xy-3-toluphénazine, précipité cristallisé 

 roug-e foncé, se décomposant vers 250°. 



