Modifikationen und Mutationen von Bakterien. 95 
I. Kartoffelagar (Kartoffeldekokt, 100 ccm Leitungswasser, 2 g 
Agar). 
2. Kartoffelagar mit Salzzusatz: 
a) 3 + Kupfersulfat +5 H2 O, 
b) “3 + Phenol, 
Cc) er + Kaliumbichromat, 
d) A + Alaun, 
e) 3 + Eisenalaun, 
f) en + Ferrosulfat, 
g) os + Kaliumpermanganat, 
h) 5 + Kadmiumnitrat, 
1) A + Urannitrat, 
k) es + Kupferacetat, 
1) 5 + Natriumwolframat, 
m) a = Kaliumbichromat, 
n) aN + Sublimat, 
0) _ + Kobaltnitrat, 
Pp) A) + Kobaltsulfat, 
q) 55 + Nickelnitrat, 
und zwar wurden in allen Fällen außer c und n Igo ccm Agarflüssigkeit 
mit je Io ccm der 0,1 prozentigen Salzlösungen vermischt und mit 
diesem Gemenge Röhrchen ausgegossen, die ich schräg erstarren ließ. 
Da 10 ccm der Salzlösung 1/;99 g des Salzes enthielten, und diese Menge 
mit 190 ccm Agar als Füllung für 20—25 Röhrchen diente, so kam auf 
eines derselben ein Giftgehalt von 1/3999—/o599 g: Wegen der Stärke 
der Gifte waren abweichend hiervon die in c und n gebrauchten Salz- 
lösungen 0,05 prozentig und 0,0I prozentig. 
Je zwei Reagenzröhrchen mit einem von diesen Nährböden wurden 
von der Kolonie X aus geimpft, und zwar wurde eines bei Zimmer- 
temperatur, eines bei 37,50 C gehalten. Nach 2 Tagen wurde von jedem 
dieser Röhrchen auf ein neues mit dem gleichen Nährboden und bei 
denen, die bei 37,50 kultiviert worden waren, auch auf sterile Kartoffel- 
scheiben überimpft, die in Zimmertemperatur gehalten wurden, während 
die beiden anderen Röhrchen unter den Kulturbedingungen ihrer Aus- 
gangskultur weiter gezüchtet wurden. 
Ich kultivierte also Abkömmlinge der Kolonie X unter im ganzen 
34 verschiedenen Bedingungen, nämlich: auf 17 verschiedenen Nährböden 
jeweils einmal bei 37,50, das andere Mal bei 15—ı8° C, 
Ich bespreche zunächst im einzelnen die Ergebnisse aller dieser 
verschiedenen Kulturen. 
