Modifikationen und Mutationen von Bakterien. 107 
durch keine kiinstlichen Mittel irgend welcher Art diese Rassen erzeugt 
hatte. Der Autor bemerkt ferner, daß die Vergleichung der neu ge- 
züchteten Rassen unter sich mit Ausnahme der Farbstoffbildung keine 
Unterschiede ergab; auch gegenüber den sogenannten ‚natürlichen‘, 
d. h. wildgefundenen Rassen des Staphylococcus pyogenes a aureus 
zeigten sich nur unwesentliche Unterschiede, die in die Variabilitäts- 
grenzen fallen. Neumann schließt daraus: ‚Die eine Rasse kann 
also aus der anderen entstehen, und in die andere übergeführt werden.“ 
Gegen den ersten Teil des Satzes läßt sich nichts einwenden; um 
so mehr aber gegen den anderen. Meiner Meinung nach hätte zur Er- 
klärung der angegebenen Beobachtungen ein anderer Schluß weit näher 
gelegen, nämlich der, daß das Ausgangsmaterial, also die Staphylococcus 
pyogenes a. aureus-Kultur, ein Gemisch der später isolierten erbkonstanten 
Rassen war, ein Gemisch freilich, in dem die Aureus-Individuen in 
der Mehrzahl waren. Ausgeschlossen war diese Möglichkeit bei den 
Versuchen Neumanns jedenfalls nicht; insbesondere ist seine Art - 
der Übertragung der beobachteten abweichend gefärbten Sektoren 
mit der Platinnadel nicht ganz einwandsfrei. Es wäre wohl zweck- . 
mäßiger gewesen, auf dem Wege der Gelatineplattenmethode eine 
Isolierung der verschiedenen Rassen zu versuchen und mit dem so 
erhaltenen Material weiter zu experimentieren, wenn schon darauf 
verzichtet werden mußte, den Idealfall des Ausgehens von einem ein- 
zigen Individuum zu erreichen. 
Ich ließ es mir deshalb angelegen sein, Neumanns Versuche 
zu wiederholen, und ferner neue Experimente mit demselben Organismus 
zur Erzielung anderer Rassen anzustellen. 
Ich ging bei meinen Untersuchungen von einer von E. Leitz- 
Berlin, bezogenen Agarstrichkultur des Staphylococcus aus, die einen 
größeren dunkelgelben, aus zahlreichen kleinen, tröpfchenartigen Kolo- 
nien bestehenden Belag bildete. 
Dieses Ausgangsmaterial wurde nach dem in der Einleitung ge- 
schilderten und bei Bacillus prodigiosus angewendeten Gelatine- 
plattenverfahren 7 Generationen auf ,,reine Linie“ gezüchtet. Der Nähr- 
boden war derselbe, wie bei dem entsprechenden Prodigiosus-Versuch. 
Eine aus Platte 4 der 7. Plattenserie entnommene Kolonie X 
war das Ausgangsmaterial für alle weiteren Versuche, die ich in größerer 
Zahl anstellte. 
In der ı. Reihe wurde analog den Prodigiosus-Experimenten 
nur das Plattengießverfahren länger fortgesetzt, und zwar 40 Gene- 
rationen hindurch. 
