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In der 2. Reihe wurden Agarstrichkulturen verwendet, die aber 
ebenfalls von der Kolonie X abstammten. Als Nährboden dienten 
folgende Arten von Agar: 
I. Peptondextroseagar: 
Ioo ccm Leitungswasser, 
ı g Pepton, 
ics Dextrose; 
Ze eee ae 
2. Kartoffeldekoktagar (s. S. 95). 
3. Peptondextroseagar obiger Zusammensetzung + Kaliumbich- 
romat. 
4. Peptondextroseagar + Kupfersulfat. 
5. Peptondextroseagar + Phenol. 
Der Prozentgehalt an Gift war für die betreffenden Nährböden 
derselbe, wie in dem entsprechenden Prodigiosus-Versuch, so daß für 
das einzelne Röhrchen ein Giftgehalt von ca. 1/sooo g zu setzen war. 
Die Auswahl der Chemikalien war eine ganz zufällige mit Ausnahme 
des Kaliumbichromats, dessen tief in die Struktur der Organismen 
eingreifende Wirkung mir aus den Arbeiten von Chamberland 
und Roux!) bekannt war. 
Je 4 Reagenzröhrchen mit einem von diesen Nährböden wurden von 
der Kolonie X aus geimpft, und davon je 2 bei Zimmertemperatur, 
je 2 bei 30° C gehalten. 
Nach etwa 3—4 Tagen wurde dann von jedem Röhrchen in ein 
neues mit dem gleichen Nährboden übergeimpft, und diese Kulturen 
unter den Bedingungen der entsprechenden Ausgangskulturen weiter 
gezüchtet. 
Ich kultivierte demnach Abkömmlinge der Kolonie X unter im 
ganzen Io verschiedenen Bedingungen, nämlich: 
auf Peptondextroseagar in Zimmertemperatur 
of i bei 30° C 
auf Kartoffelagar in Zimmertemperatur 
ss ar bei 30° C 
auf Chromatagar in Zimmertemperatur 
os a bei 30° C 
auf Kupfersulfatagar in Zimmertemperatur 
> BR bei 30° C 
1) Chamberland und Roux: Sur lattenuation de la virulence de la 
bacteridie charbonneuse sous l’influence des substances antiseptiques. Compt. rend. 
T. XCVI 1883. 
