Modifikationen und Mutationen von Bakterien. III 
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Die normale Farbe wurde in ein schmutziges Zitronengelb um- 
gewandelt, das sich bis zum Schluß hielt. 
3a. AufChromatagarin Zimmertemperatur. 
Die Veränderung der Farbe ging der im Versuch I«. beschriebenen 
parallel, war aber ebenso wenig konstant wie jene. 
38. Auf Chromatagar bei 30°C. 
Die Kulturen zeigten durchgängig dasselbe Aussehen wie die unter 
Iß beschriebenen. 
4a. Auf Kupfersulfatagar in Zimmertemperatur, 
Bis zur 15. Generation verhielt diese Kultur sich annähernd wie 
die unter Iz und 3a beschriebenen. Dann fand eine plötzliche Um- 
wandlung der Pigmentierung über Dunkelchromgelb und Braungrün 
in Schmutziggrün statt. Indessen lag hier keine lebende, sondern 
nur der verfärbte Rest der durch den Giftzusatz abgetöteten Versuchs- 
kultur vor; denn in einer mit diesem Material vorgenommenen Platten» 
probe fand keine Keimung mehr statt. 
48. Auf Kupfersulfatagar bei 30°C, 
Die Kultur verhielt sich im allgemeinen ebenso wie die vorige; 
nur trat die Veränderung in Schmutziggrün etwas früher, in der 12. Ge- 
neration, und mit weniger schroffem Übergang ein. Auch in diesem 
Falle hatte die abnorme Färbung ihren Grund in dem durch den Gift- 
zusatz allmählich herbeigeführten Absterben des Organismus.¥ 
50. Auf Phenolagar beiZimmertemperatun. 
Die Kultur bot dasselbe Bild{wie ıa_und 3 mit der einzigen 
Abweichung, daß die Umwandlung in Rötlichgelb später, in der 
16. Generation erfolgte. 
5ß. Auf Phenolagar bei 30°C. 
Die Kultur bot vollkommen dasselbe Bild, wie die unter ıß und 
38 beschriebenen. 
Wie zu erwarten war, ergab auch hier die Prüfung mittels des 
Plattenverfahrens, daß die zitronengelbe Farbe der Kultur auf Kar- 
toffelagar auch nur eine vorübergehende Modifikation bildete. 
Alle diese Versuche in Strichkultur verliefen also vollkommen 
ergebnislos. Weder durch Temperaturveränderung oder durch Nähr- 
bodenbeeinflussung allein, noch auch durch Kombination beider ließen 
sich dauernd anders gefärbte Rassen erzielen. Mutationen wurden 
