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III. Reihe. 
Strichkulturen auf Mistdekokt-Kartoffelagar und Mistagar 
mit Kupfersulfat-, Phenol- und Kaliumbichromatzusatz; 
eine Reihe in Zimmertemperatur, die andere bei 30°. 
Nach dem verwendeten Ausgangsmaterial zerfiel der Versuch in 
zwei Teile: 
A. mit Myxococcus rubescens, 
B. mit Myxococcus virescens. 
Die Züchtung der erforderlichen Reinkulturen fand in der früher 
angegebenen Weise statt. Bei dieser Gelegenheit möchte ich nicht 
unterlassen zu bemerken, daß die verwendete Sippe des Myxococcus 
rubescens in den Agarkulturen mit Ausnahme der Kartoffelnährböden, 
nicht die normale rote resp. rosa oder hellere Farbe, sondern einen ganz 
deutlichen weißgelben Ton besaß, während sie auf Mist, von dem sie 
rein gezüchtet worden war, nur rötliche Fruchtkörper gebildet hatte. 
Sonderbarerweise war aber auch auf dem Mistagar — mit und ohne 
Giftzusatz — die abweichende Färbung nur in der ersten Zeit bemerkbar, 
während später nach I—2 Wochen das normale Pigment zurückkehrte; 
ein bestimmter Umkehrpunkt ließ sich leider nicht feststellen, weil 
die Umwandlung des ursprünglichen Gelb in Rötlich vollkommen 
stetig verlief. Ich habe diese Verhältnisse und die darauf basierten 
Experimente im Zusammenhang mit entsprechenden anderen in der 
IV. Reihe eingehender besprochen. 
Die Sippe des Myxococcus virescens zeigte in Form und Farbe der 
Fruchtkörper das bekannte normale Aussehen. 
A. Myxococcus rubescens. 
Von dem beschriebenen Rubescens-Schwarm wurden 6 Tochter- 
schwärme: R, Rp, Rk, Re, Rka, rka abgeimpft und unter folgenden 
Bedingungen weitergezüchtet: 
R auf Mistagar bei 30° C 
Rp, n + Phenol bei 300 C 
RE; 7 + Kal. bichromat. bei 30° C 
Re, 5 + Kupfersulfat bei 30° C 
Rka ,, Kartoffelagar bei 30° C 
mkay 5, 33 bei Zimmertemperatur. 
Die Zusammenimpfungen der Tochterschwärme, deren Tabelle 
hier folgt, wurden nach 6—7 Übertragungen vorgenommen. 
