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Questo metodo di colorazione, rivela le ben che minime traccie di 
cromatina ed è utilissimo per i casi cariocinesi ed anche per seguire 
la dissoluzione dei nucleoli. 
Buone colorazioni monocromatiche ottenni, su materiale fissato coi 
liquidi succitati, con ematossilina Bihmer e Delafield, con saffranina, 
con carmallume, e con nigrosina pei nuclei dei funghi. 
Per colorazioni multiple mi servii di materiale fissato coll’alcool, 
col sublimato ed acido picrico, col liquido di Carnoy, quello di Rath, e 
di Merkel. Feci uso dei metodi di doppia colorazione di Guignard 
(fucsina e bleu di metilene) di Flemming (violetto di genziana, saffra- 
nina e orange), di Zacharias (metilverde e fucsina), di Biondi (metil- 
verde, eosina, orange), di Zimmermann (verde di jodio e fuesina). 
Quest'ultimo eccellente metodo ba il doppio vantaggio di procurare 
una buona doppia colorazione in brevissimo tempo. Non è indifferente 
l’uso di fucsina comune e fucsina acida; la cromatina diviene verdastra 
nell’un caso, bleuastra nell’altro; il citoplasma si colora in rosso, e più 
o meno i nucleoli. Se il liquido fissatore fosse molto acido (acido ace- 
tico in eccesso), allora il metodo Zimmermann serve meno bene al diffe- 
renziamento, onde da ciò forse la ragione delle discrepanze di risultati 
ottenuti da diversi investigatori. 
Con questo metodo del Zimmermann io ho controllato molti dei 
risultati ottenuti coi precedenti, come si rileverà dalla esposizione che 
segue tra poco. Ho osservato che si prestano per tale metodo di colo- 
razione egualmente bene i materiali fissati col liquido Merkel, che col- 
l’alcool assoluto; si hanno decise e quasi identiche colorazioni; mentre 
con altri liquidi fissatori, specialmente quelli con acido acetico in pro- 
porzione rilevante, si hanno risultati cattivi o nulli. Non vi è bisogno 
che aggiunga parola sulle manipolazioni di questo metodo, essendo 
‘ormai, così largamente impiegato. 
Molte sezioni sono state da me fatte a mano, ed è già da molti 
rilevato il fatto, che per certi oggetti le sezioni a mano valgono assai 
più di quelle fatte al microtomo, specialmente per sacchi embrionali. 
Ho fatto però spesso uso del microtomo a slitta di Schanze e di 
quello Reichert, di recente modello, a manovella, con fune d’acciaio gi- 
rante. Con questi microtomi si riesce ad ottenere buone sezioni, dai 5 ai 
10 «, anche da semplici inclusioni in sambuco, così per ovari di Lilium 
Martagon, L. candidum, Fritillaria imperialis, meristemi, ete. Ma quasi 
sempre ricorsi alle inclusioni in celloidina, la quale certo ha un potere 
di compenetrazione di molto inferiore a quello della parafina, ma in 
compenso non ha bisogno degli apparati speciali e della scrupolosa at- 
tenzione che richiede quest’ultima perchè il contenuto degli elementi 
