56 Alkoholradicale. 
Alkoholradicale. 
Frankland schied durch Einwirkung des Zinks 
auf Jodmethyl, -Aethyl und -Amyl die Alkoholradicale 
Methyl, Aethyl und Amyl aus; Kolbe ‚erzeugte durch 
Electrolyse des essigsauren Kalis Methyl und kohlensaures 
Kali; durch Flectrolyse des valeriansauren Kalis sein 
Valyl, das heutige Butyl; Gosleth und Bouis isolirten 
das Caproyl O1? H13 und Bouis das Capryl C16 17, 
Im vorigen Jahre (Juli 1855) veröffentlichte Adolph 
Wurtz seine umfassenden Untersuchungen über das Butyl 
CSH9, Amyl C10HN1 und eine neue Gruppe von Alkohol- 
radıcalen, die er gemischte (des radıcaus alcooligues 
mixtes) nennt. Es sind das Aethylbutyl, Aethylamyl, 
Methyl-Caproyl, Butyl-Amyl und Butyl-Caproyl. 
Die Abscheidung des Butyls und Amyls geschieht 
durch Einwirkung des Natriums auf Jodbutyl und Jod- 
methyl, die Bildung der gemischten Alkoholradicale durch 
Einwirkung von Natrium auf Gemische zu gleichen Aqui- 
valenten von Jodäthyl und Jodbutyl etc. Durch Destil- 
lation werden die entstandenen gemischten Radicale von 
Jodnatrium befreit und durch fractionirte Destillationen 
von den bei niederer oder höherer Temperatur siedenden 
einfachen Radicalen befreit. 
Das Butyl = (C8H9, C$H?P) ist eine farblose Flüs- 
sigkeit, bei 1060 C. siedend; spec. Gew. 0,7057 bei 000, 
Dampfdichte — 4,070 gefunden, — — "berechnet (wie 
bei den übrigen Radicalen unter Annahme, dass das Aequi- 
valent des Radicals — 4 Volumen Dampf sei). Chlor, 
Brom, Jod, SbC15 und PCI5 erzeugen bei ihrer Einwir- 
kung auf Butyl keine Butylverbindungen, sondern Substi- 
tutionsproducte. Salzsäure. ist ohne Einwirkung. Ueber- 
haupt verhält sich Butyl sehr indifferent. 
Das Amyl (Ci0H11, C10H1N) ist eine farblose, beweg- 
liche Flüssigkeit, von aromatischem Geruch, verschieden 
von dem des Fuselöls.. Spec. Gew. 0,7413 bei 00C,; 
0,7282 bei 2000. Dampfdichte — 4,956 (gefunden), — 
4,907 (berechnet). Siedet bei 15800. Lenkt den polari- 
sirten Lichtstrahl nach rechts ab. Unlöslich in englischer 
und Nordhäuser Schwefelsäure, bildet keine gepaarte Säu- 
ren damit. Salpetersäure erzeugt keine Baldriansäure aus 
dem Amyl. Salzsäure und HJ sind ohne Wirkung, des- 
gleichen ’Bon bei gewöhnlicher Temperatur. Erst bei 
längerer Einwirkung in der Wärme entstehen die Substi- 
tutionsproducte C20 H200]2 und C20H18 04, 
