Molecularconstitution der chemischen Elemente etc, 57 
Das Aethyl-Butyl = (CH, CH?) ist eine leicht 
bewegliche Flüssigkeit; siedet bei 620C.; spec. Gew. 0,7011 
bei 00.0. „Dampfdichte — 3,053 (gefunden) — 2,972: (be- 
rechnet). 
Das Aethyl-Amyl — (C4H5, C10H11) hat ein spec. 
Gew. von 0,7069 bei 00 C.; seine Dampfdichte — 3,522 
(gefunden), — 3,455 berechnet); siedet bei 8300. Lenkt 
die Polarisationsebene nach rechts ab. Wird durch PCI 
kaum angegriffen. 
Das Butyl-Amyl = (C3H9, C!H1N),  Siedet bei 
1320 C.  Spec. Gew. 0,7247 bei 00 ©.» Dampfdichte — 
4,465 (gefunden), —= 4,423 (berechnet). 
Das Butyl-Caproyl = (C3H9, CH13), Durch 
Elektrolyse eines Gemenges von önanthylsaurem und vale- 
riansaurem Kali erhalten, siedet bei 15500. Seine Dampf- 
dichte — 4,917 (gefunden), — 4,907 (berechnet). Als 
Nebenproducte entstehen Butyl, Caproyl und Capronne 
G12Hl2, 
Das Caproyl = (C1?H13, CI?H13) ist unwirksam 
aui polarisirtes Licht, siedet zwischen 202. und 2100 C, 
Dampfdichte — 5,983 (gefunden), — 5,374 (berechnet). 
Das Methyl-Caproyl — (C?H3, C??H13) Bildet 
sich in kleiner Menge bei Elektrolyse eines Gemenges 
von essigsaurem und Önanthylsaurem Kali. Dampfdichte 
3,426 (gefunden),. 3,455 (berechnet). Siedepunct nahe 
bei 820C. 
Die Differenzen der Siedepuncte der beschriebenen 
Alkoholradicale, der einfachen und gemischten beträgt 
nahezu 250C. für eine Differenz von Ü2H? in der Zusam- 
mensetzung. Dieser Umstand hat Wurtz bestimmt, die 
Formeln der einfachen Alkoholradicale zu verdoppeln, z.B. 
für Butyl nicht CSH®, sondern (U3 H9, CS HP) zu setzen. 
(A. Wurtz; Annal. de Chim. et de Phys. 3. Ser. Juillet 1855. 
T. XLIV. 9.275—313.) Dr. H. Ludwig. 
Molecularconstitution der chemischen Elemente und 
ihrer Verbindungen; nach A. Wurtz. 
Die Alkoholradicale spielen in der organischen Chemie 
die Rolle des Wasserstoffs. Da nun die ersteren als Dop- 
pelmolecüle angesehen werden müssen, sobald sie im freien 
Zustande auftreten, so muss dies auch mit dem freien 
Wasserstoffe geschehen und in letzter Consequenz auch 
mit allen freien Elementen, nur dass diese auch ternäre 
Moleeüle etc. bilden können. 
