66 Ueber den Amylalkohol. 
Oele. Die gereinigten Krystalle zeigen im Ansehen und 
der chemischen Zusammensetzung keine Verschiedenheit, 
aber man bemerkt bald, dass ein Theil derselben 21/, Mal 
so leicht sich löst als der andere. : Der leichter lösliche 
Theil enthält die Verbindung des activen Amylalkohols, 
der, wenn man ihn aus dieser Verbindung darstellt, in 
einem Cylinder von 50 Centim. Höhe etwa 200 links dreht, 
während der aus dem schwerer löslichen Barytsalze dar: 
gestellte Alkohol kein Drehungsvermögen besitzt. 
Diese beiden Alkohole sind darum höchst interessant, 
weil man mit dem einen dasselbe vornehmen kann, wie 
mit dem anderen, ohne dass eine wesentliche Verschie- 
denheit hervortritt. Eine hat Pasteur im spec. Gewichte 
gefunden. Der active ist etwa um ein Hundertstel schwe- 
rer als der andere. Hieraus folgt, dass ein gleiches 
Volum beider Körper nicht dieselbe Anzahl von Atomen 
einschliessen kann. Der active siedet bei 117—1280, der 
inactive bei 1290, 
Die Trennung der beiden Barytsalze erfordert weiter 
nichts, als 15 bis 20 Mal wiederholtes Umkrystallisiren. 
Das Salz des activen Amylalkohols concentrirt sich in 
der Mutterlauge. Die Schwierigkeiten in der Trennung 
liegen allein in dem ganz vollkommenen Isomorphismus 
der beiden Salze. Daher vereinigen sich beide Salze in 
jeder Proportion mit einander, und lediglich die hinrei- 
chend grosse Verschiedenheit in der Löslichkeit der bei- 
den Salze gestattet ihre Trennung. Dieser Isomorphismus 
ist darum im höchsten Grade beachtenswerth, weil er 
beweist, dass in der Molecularconstitution von zwei Salzen 
eine Dissymmetrie vorhanden und nicht vorhanden sein 
kann, während man a priori schliessen sollte, dass hierin 
eine unübersteigliche Grenze in dem Vereinigen der Mole- 
cule zu einem Zusammenkrystallisiren von zwei Salzen in 
jeder Proportion liegen sollte. So war Pasteur lange 
Zeit der Meinung, dass er es mit zwei ganz verschiedenen 
Salzen des sulphamylsauren Baryts zu thun habe, bis er 
sich überzeugte, dass dem nicht so war. (Compt. rend. 
T.41. — Chem.-pharm. Centrbl. 1855. No. 44.) na 
