198 Ueber den Benzoealkohol. 
ergiebt. Er verwandelt sich beim Erwärmen mit ver- 
dünnter Salpetersäure grösstentheils in Benzoylhydrür, 
welches durch eine Lösung von saurem schwefligsaurem 
Natron leicht erkannt und abgetrennt werden kann. Chrom- 
säure verwandelt ihn in Benzoösäure. Man sieht hieraus, 
dass sowohl hinsichtlich der Zusammensetzung als der 
Einwirkung, welche die Oxydationsmitel äussern, Benzo&- 
alkohol, Benzoylhydrür und Benzoesäure unter einander 
die nämlichen Beziehungen haben, wie die zur Aethyl- 
reihe gehörigen Körper: Alkohol, Aldehyd und Essig- 
säure. 
Der Benzo&alkohol paart sich überdies mit der Essig- 
säure, Benzoösäure und der Chlorwasserstoffsäure mit 
eben so grosser und vielleicht noch grösserer Leichtigkeit, 
als der Alkohol und seine Homologen. Die Einwirkung 
der sogenannten Aetherbilder auf diesen Alkohol ist der 
ähnlich, welche sie auf den gewöhnlichen Alkohol aus- 
üben, und auch in diesem Falle entsteht ein Hydroäther. 
Das merkwürdigste Factum in der Geschichte des Benzo&- 
alkohols ist, dass er durch eine wirkliche Hydrogenisation 
des Benzo&aldehyds entsteht, so dass in dem oben beschrie- 
benen Processe keine anderen Producte als Benzoesäure 
und Benzo&alkohol entstehen. Folglich verbindet sich der 
Wasserstoff, welcher von der Umwandlung des Oels in 
Benzoösäure herrührt, mit einer anderen Portion des Oels 
und verwandelt es in Alkohol: 
2 C14H60? + HKO? — C14H30?-- CAH5KO4, 
Obwohl die Fälle der directen Hydrogenisation in 
der organischen Chemie sehr selten sind, so kommen sie 
doch bisweilen vor, wohin die Umwandlung des Chinons 
in Hydrochinon und die des blauen Indigs in weissen 
Indig gehören; aber man kannte bisher keinen Fall, wo 
ein Theil der organischen Substanz, auf Kosten des Sauer- 
stoffs aus dem Wasser sich oxydirend, die Hydrogenisa- 
tion eines anderen Theiles derselben Substanz bewirkte: 
und das hier citirte Factum steht nicht isolirt, da Can- 
nizzaro zusammen mit Bertagnini das Anisylhydrür 
in Anisalkohol überzuführen vermochte und Kraut den 
Cuminalkohol mittelst derselben Reaction dargestellt hat. 
Durch die längere Einwirkung des Aetzkali erleidet der 
anfangs gebildete Benzoöalkohol eine der, durch welche 
er selbst entstand, analoge Metamorphose, so dass ein 
Theil, indem er sich höher oxydirt, sich in benzoösaures 
Salz verwandelt und der andere in Toluen übergeht, indem 
er an ersteren Sauerstoff abtritt. Nach Kraut's Angaben 
